benzo[b]thiophen-2-ylmagnesium bromide | 98754-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophen-2-ylmagnesium bromide
• 英文别名: 2-benzothienylmagnesium bromide；4-benzo[b]thiophene-2-magnesium bromide；2-benzo[b]thienylmagnesium bromide
• CAS: 98754-49-5
• 化学式: C₈H₅BrMgS
• 分子量: 237.403
• InChiKey: BOURPUZIVHAZAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-2-ylmagnesium bromide 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.01h， 生成 2-cyclohexenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1- [1-2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶盐酸盐（BTCP）在体外产生两种活性初级代谢产物：合成，从大鼠肝微粒体提取物中鉴定以及对神经元多巴胺转运蛋白的亲和力。

  摘要：

  1- [1-（2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶盐酸盐（BTCP，1）和可卡因与神经元多巴胺转运蛋白结合，以抑制多巴胺（DA）的再摄取。但是，在长期给药时，可卡因会产生致敏作用，但1会产生耐受性。因为1的代谢物可能是其某些药理特性的原因，所以我们确定了大鼠肝微粒体产生的1的主要代谢物，并确定了它们对DA转运蛋白的亲和力。通过与HPLC和GC系统中的合成标准品进行比较，鉴定出五种单羟基化衍生物（3、5、9、10、14）和两种降解化合物（15、16）为代谢物。使用先前用于合成苯环利定代谢物的合成方案获得标准品。在体外，有两种化合物（3，5）显示出对DA转运蛋白的高亲和力。这些活性代谢物可能在1.的药理学中很重要。

  DOI：

  10.1021/jm970078z
• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 在 magnesium bromide 作用下， 生成 benzo[b]thiophen-2-ylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLES AND THEIR ANALOGUES AS DDP-IV INHIBITORS
  [FR] 2-CYANOPYRROLES ET LEURS ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV (DP-IV)

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的治疗活性和选择性抑制剂的酶DPP-IV。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活相关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  WO2004089362A1

文献信息

• A Mild and Versatile Method for the Synthesis of Alkyl Ethers from Methoxymethyl Ethers and Application to the Preparation of Sterically Crowded Ethers
  作者：Yutaka Minamitsuji、Atsuhisa Kawaguchi、Ozora Kubo、Yoshifumi Ueyama、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1002/adsc.201200290

  日期：2012.7.9

  A mild and divergent route for the synthesis of alkyl ethers from methoxymethyl (MOM) and methoxyethyl (ME) ether derivatives via pyridinium‐type salt intermediates has been developed. The addition of organocuprates to the salts afforded the corresponding alkyl ethers, including highly crowded ones, in high yields even in the presence of acid‐ or base‐sensitive functional groups.

  通过吡啶鎓盐类中间体，从甲氧基甲基（MOM）和甲氧基乙基（ME）醚衍生物合成烷基醚的温和而多样化的路线已被开发出来。向盐中添加有机铜盐即使在对酸或碱敏感的官能团存在的情况下，也能以高收率获得相应的烷基醚，包括高度拥挤的烷基醚。
• Enantioselective Construction of Silicon-Stereogenic Silanes by Scandium-Catalyzed Intermolecular Alkene Hydrosilylation
  作者：Gu Zhan、Huai-Long Teng、Yong Luo、Shao-Jie Lou、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201807493

  日期：2018.9.17

  The catalytic asymmetric construction of silicon‐stereogenic silanes is of great interest and significance, but has met with only limited success to date. We herein report the enantioselective hydrosilylation of alkenes with dihydrosilanes by a chiral half‐sandwich scandium catalyst, which constitutes an efficient and general route for the synthesis of a wide range of enantioenriched silicon‐stereogenic

  固硅硅烷的催化不对称结构具有极大的意义和意义，但迄今为止仅取得了有限的成功。我们在此报告了通过手性半三明治scan催化剂与二氢硅烷进行烯烃的对映选择性氢化硅烷化反应，这是从易于获得的起始原料合成各种对映体富集的硅立体异构硅烷的有效且通用的途径。该反应具有广泛的底物范围，高收率和高对映选择性的特征。一些手性叔硅烷产物也被转化为有价值的衍生物，例如手性硅烷醇，季硅烷和苯甲酚化合物。
• Structural Studies on 4,5-Disubstituted 2-Aminoimidazole-Based Biofilm Modulators that Suppress Bacterial Resistance to β-Lactams
  作者：Zhaoming Su、Andrew A. Yeagley、Rui Su、Lingling Peng、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201200350

  日期：2012.11

  synergism and resensitization studies with β‐lactam antibiotics against MRSA. Lead compounds were identified that suppress the antibiotic resistance of MRSA by working synergistically with oxacillin, a β‐lactam antibiotic resistant to penicillinase. A further structure–activity relationship (SAR) study on the parent 2‐AITA compound delivered a 2‐aminoimidazole diamide (2‐AIDA) conjugate with significantly

  已成功组装了4,5-二取代的2-氨基咪唑三唑酰胺（2-AITA）共轭物的文库。经过生物筛选后，此类小分子被发现是通过抗微生物的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药鲍曼不动杆菌的增强的生物膜调节剂。（MDRAB），其活性浓度在低微摩尔范围内。该文库还接受了针对MRSA的β-内酰胺类抗生素的协同作用和重新敏化研究。通过与奥沙西林（一种对青霉素酶有抗药性的β-内酰胺抗生素）协同作用，可以抑制MRSA的抗生素抗药性。对母体2-AITA化合物进行的进一步的结构-活性关系（SAR）研究提供了2-氨基咪唑二酰胺（2-AIDA）结合物，与奥沙西林对MRSA的协同活性显着增强，从而降低了β-内酰胺抗生素的MIC值。 64倍。抗生物膜活性的提高并不一定会导致对抗生素耐药性的抑制作用增强，这表明生物膜抑制和再敏化很可能是通过不同的机制发生的。
• Palladium-catalyzed aerobic oxidative double allylic C–H oxygenation of alkenes: a novel and straightforward route to α,β-unsaturated esters
  作者：Wanfei Yang、Huoji Chen、Jianxiao Li、Chunsheng Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c5cc02277k

  日期：——

  A mild tandem oxidative functionalization of allyl aromatic hydrocarbons was accomplished in the catalytic system of Pd(OAc)2/DMA under 1 atm O2. The green twofold C-O bond formation involving double allylic...

  在1 atm O2下，Pd（OAc）2 / DMA催化体系完成了烯丙基芳烃的轻度串联氧化功能化。绿色双重CO键的形成涉及双烯丙基...
• Simple Synthesis of Aromatic β-C-Nucleosides via Coupling of Aryl Grignard Reagents with Sugar Fluorides
  作者：Masataka Yokoyama、Hirofumi Toyoshima、Miyuki Shimizu、Jun Mito、Hideo Togo

  DOI：10.1055/s-1998-4487

  日期：1998.4

  The perbenzylated d-ribofuranosyl fluoride is allowed to react with Grignard reagents of aromatic heterocycles such as thiophene, pyrrole, and indole in THF to afford the corresponding β-C-nucleosides in moderate yields. The present process can be also applied to perbenzylated d-glucopyranosyl fluoride and perbenzylated 2-deoxy-d-ribofuranosyl fluoride as sugar donors.

  过苄基化的d-核糖呋喃糖氟化物与芳香杂环如噻吩、吡咯和吲哚的格林纳试剂在THF中反应，得到相应的β-C-核苷，产率中等。该过程也可应用于过苄基化的d-葡萄糖吡喃糖氟化物和过苄基化的2-脱氧-d-核糖呋喃糖氟化物作为糖供体。