(1'R,2'S,4'R)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-5'-ene-2'-carbonyl)-2-oxazolidinone | 145513-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1'R,2'S,4'R)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-5'-ene-2'-carbonyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-[(1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]oxazolidin-2-one；3-[(1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 145513-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: STDSCZJTXUQDHF-VGMNWLOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 3-丙烯酰基-2-唑烷酮 在 ligand 8*MgI₂ silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1'R,2'S,4'R)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-5'-ene-2'-carbonyl)-2-oxazolidinone 、 3-[(1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性双（恶唑啉）-镁配合物促进高对映选择性催化Diels-Alder加成

  摘要：

  新的手性双（恶唑啉）配体8是由（S）-苯基甘氨酸合成的，并且已显示出与碘化铁，碘化镁或四苯基硼酸镁结合形成对映选择性Diels-Alder加成的有效催化剂。提出了在菱镁矿系统中催化亲二烯体3-丙烯酰基-1,3-恶唑烷-2-酮（4）的催化活化作用，使四面体配位的镁参与一个正性配合物（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61781-1

文献信息

• Chiral 2,2′-Binaphthyldiimine–Nickel(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for Enantioselective Diels–Alder Reactions
  作者：Hiroyuki Suga、Akikazu Kakehi、Masashi Mitsuda

  DOI：10.1246/bcsj.77.561

  日期：2004.3

  The preparation and application of a novel class of chiral Lewis acid catalysts based on chiral 2,2′-binaphthyldiimine ligands are described. Among the binaphthyldiimine–metal complexes tested, N,N...

  描述了一类基于手性 2,2'-联萘二亚胺配体的新型手性路易斯酸催化剂的制备和应用。在测试的联萘二亚胺-金属络合物中，N,N...
• Catalysts
  申请人：Caplan Aubrey Neil

  公开号：US20050033100A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A process for performing a catalytic Diels-Alder reaction by reacting a diene with a dienophile in the presence of a heterogeneous catalyst comprising a zeolitic material exchanged or impregnated with ions of a Lewis acidic metal is described. The catalyst, for example, copper-exchanged zeolite Y, may be treated with chiral bis(imine) compounds to direct the chirality of the reaction products. The catalyst can be separated from the reaction mixture and re-used in further Diels Alder reactions.

  描述了一种通过在存在含有以路易斯酸性金属离子交换或浸渍的沸石材料的异质催化剂的情况下，将二烯与二烯亲电体反应进行催化Diels-Alder反应的方法。例如，催化剂可以是铜交换的沸石Y，可以用手性双亚胺化合物处理以指导反应产物的手性。催化剂可以从反应混合物中分离出来，并在进一步的Diels-Alder反应中重新使用。
• Chiral Bidentate (Phosphinophenyl)benzoxazine Ligands in Asymmetric Catalysis
  作者：Gérald H. Bernardinelli、E. Peter Kündig、Peter Meier、Andreas Pfaltz、Karin Radkowski、Nicole Zimmermann、Margareta Neuburger-Zehnder

  DOI：10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3233::aid-hlca3233>3.0.co;2-l

  日期：2001.10.17

  zine ligands 2 were applied in asymmetric catalysis. Rhodium and copper complexes catalyzed the hydrosilylation of acetophenone and [4+2] cycloadditions with moderate enantioselectivity. Iridium complexes were used to hyrogenate di-, tri-, and tetrasubstituted alkenes, giving products with moderate to high enantiomer excesses. Enantioselective allylic substitution and Heck reactions catalyzed by [

  新的手性双齿（膦基芳基）苯并恶嗪配体2被应用于不对称催化。铑和铜配合物催化苯乙酮的氢化硅烷化和具有中等对映选择性的 [4+2] 环加成反应。铱配合物用于氢化二、三和四取代的烯烃，得到对映体过量中度至高度的产物。[(膦基芳基)苯并恶嗪]钯配合物催化的对映选择性烯丙基取代和Heck反应具有高对映选择性。结果与用相应的二氢(膦基芳基)恶唑配体获得的结果相似。
• The Preparation and Utility of Bis(sulfinyl)imidoamidine Ligands for the Copper-Catalyzed Diels−Alder Reaction
  作者：Timothy D. Owens、Andrew J. Souers、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo020524c

  日期：2003.1.1

  The design and preparation of a novel class of ligands based on the sulfinyl imine functionality is described. In particular, an efficient and modular synthesis of bis(sulfinyl)imidoamidine (siam) ligands is reported. The versatility of the synthetic sequence is demonstrated by the preparation of various analogues to explore the effect of substitution about the ligand framework on catalytic activity

  描述了基于亚磺酰基亚胺官能团的新型配体的设计和制备。特别地，报道了双（亚磺酰基）亚氨基am（siam）配体的有效和模块化的合成。合成序列的多功能性通过制备各种类似物来证明，以探索关于配体骨架的取代对催化活性的影响。siam配体在不对称催化中的效用在Cu（II）催化的Diels-Alder反应中得到了证明，其中报道了一系列N-酰基氧杂唑烷酮二烯亲和体和二烯底物组合的高度对映和非对映选择性反应。特别值得注意的是这些不对称催化剂对涉及具有挑战性和相对不反应性的无环二烯底物的反应的效率。最后，
• Chiral Phosphinooxathiane Ligands for Catalytic Asymmetric Diels−Alder Reaction
  作者：Hiroto Nakano、Yuichiro Suzuki、Chizuko Kabuto、Reiko Fujita、Hiroshi Hongo

  DOI：10.1021/jo0201474

  日期：2002.7.1

  Chiral cationic palladium[bond]phosphinooxathiane complexes have been found to be effective catalysts for enantioselective Diels-Alder (DA) reaction of cyclopentadiene with acyl-1,3-oxazolidin-2-ones to give the corresponding DA adducts in good yield and high enantioselectivity up to 93% ee.

  已经发现手性阳离子钯[键]膦基氧杂环丁烷配合物是有效的催化剂，用于环戊二烯与酰基-1,3-恶唑烷二-2-酮的对映选择性Diels-Alder（DA）反应，以高收率和高对映选择性得到相应的DA加合物ee高达93％。