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1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol | 62999-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol
英文别名
2-phenyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane;2-Phenyl-4-vinyl-[1,3]dioxolan;4-ethenyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol化学式
CAS
62999-50-2
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
GQSZNAAZYZNIPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102-105 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫臭氧 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 苯甲醛甘油缩醛
    参考文献:
    名称:
    在合成类似于甘油三酯的对映纯膦酸酯中的应用:一类新的脂肪酶抑制剂
    摘要:
    膦酸酯化合物通过与催化丝氨酸形成共价键来模拟在天然底物的酶促羧酸酯水解过程中发生的第一个过渡态。然而,迄今为止,用于抑制研究的有机磷化合物或多或少类似于天然甘油三酯底物。为了阐明脂肪酶的界面活化和作用机制,需要制备特异性抑制剂。为了实现这一目标,从 C-4 手性合成子、3-丁烯-1,2-二醇开始,制备了对映体纯的 sn-1,2- 和 sn-2,3-O-二癸酰基甘油化合物,并用 n -戊基膦酰二氯和对硝基苯酚得到相应的非对映膦酸酯,它们是酰基甘油类似物。随后分离每种膦酸酯非对映异构体 A/B 或 ent-A/ent-B,
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1671::aid-ejoc1671>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    丁烯二醇苯甲醛 作用下, 以60%的产率得到1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Fragrance and/or flavoring compositions containing dioxolanes
    摘要:
    本发明主要涉及使用以下式(I)的二氧兰作为香料和/或调味物质,包括这些二氧兰的某些香水和/或调味物质组合物以及相应的带有香气和/或味道的物品。本发明还涉及一种制备式(I)的二氧兰和某些新的式(I)的二氧兰的方法。
    公开号:
    US20120308486A1
  • 作为试剂:
    描述:
    丁烯二醇苯甲醛1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol 作用下, 以31.1 g 2-phenyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane with a purity of 96% were isolated (2 isomers in the ratio 1:1)的产率得到1,2-benzylidene-3-buten-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Fragrance and/or flavoring compositions containing dioxolanes
    摘要:
    本发明主要涉及以下式(I)的二氧兰作为香料和/或调味物质的使用,包括这些二氧兰的某些香水和/或调味组合物以及相应的带有香味和/或味道的物品。本发明还涉及一种制备式(I)二氧兰和某些新式(I)二氧兰的方法。
    公开号:
    US20120308486A1
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文献信息

  • Cu(OTf)<sub>2</sub>-Catalyzed Selective Opening of Aryl and Vinyl Epoxides with Carbonyl Compounds to Give 1,3-Dioxolanes
    作者:Pavel Krasik、Mathieu Bohemier-Bernard、Qing Yu
    DOI:10.1055/s-2005-864795
    日期:——
    Copper(II) triflate catalyzes the ring-opening of aryl- and vinyl-substituted epoxides with various carbonyl compounds to furnish 1,3-dioxolanes under mild conditions. Alkyl- and alkoxycarbonyl-substituted epoxides remainunchanged under reaction conditions. This allows selective opening of aryl-substituted epoxides in the presence of alkyl-substituted ones.
    三氟甲磺酸铜 (II) 催化芳基和乙烯基取代的环氧化物与各种羰基化合物的开环,在温和条件下提供 1,3-二氧戊环。烷基和烷氧基羰基取代的环氧化物在反应条件下保持不变。这允许在烷基取代的环氧化物存在下选择性地打开芳基取代的环氧化物。
  • Riech- und/oder Aromastoffkompositionen enthaltend Dioxolane
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2524959A1
    公开(公告)日:2012-11-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft primär die Verwendung von Dioxolanen der nachfolgenden Formel (I) als Riech- und/oder Aromastoff, bestimmte Riechstoff- und/oder Aromastoffkompositionen umfassend diese Dioxolane sowie entsprechende parfümierte und/oder aromatisierte Artikel. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der Dioxolane der Formel (I) sowie bestimmte neue Dioxolane gemäß der Formel (I).
    本发明主要涉及下式(I)二氧戊环作为香料和/或调味剂的用途,涉及包含这些二氧戊环的某些香料和/或调味剂组合物,以及相应的香料和/或调味制品。 此外,本发明还涉及一种制备式(I)二氧戊环以及某些新型式(I)二氧戊环的工艺。
  • Unsaturated dioxolane compounds, products prepared therefrom, and methods of preparation
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:US02578861A1
    公开(公告)日:1951-12-18
  • Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers obtained therefrom
    申请人:WESTLAKE LONGVIEW CORPORATION
    公开号:EP1195393B1
    公开(公告)日:2010-04-07
  • US5304611A
    申请人:——
    公开号:US5304611A
    公开(公告)日:1994-04-19
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