trans-1,2-bis(phenylthio)cyclopentane | 135941-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1,2-bis(phenylthio)cyclopentane
• 英文别名: trans-1,2-di(phenylthio)cyclopentane；[(1S,2S)-2-phenylsulfanylcyclopentyl]sulfanylbenzene
• CAS: 135941-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₈S₂
• 分子量: 286.462
• InChiKey: LCOSDGZWOOBXPF-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 在 萘 、 丁酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-1,2-bis(phenylthio)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  将噻吩阳离子自由基盐加成到环烯烃和烯烃中的单和双加合物。

  摘要：

  蒽阳离子自由基盐，Th（*）（+）X（-）（X（-）= a，ClO（4）（-）; b，PF（6）（-）; c，SbF（6）（- ）），将其添加到乙腈（MeCN）中的环烯烃（C（5）-C（8））中以形成1,2-双（5-噻吩基）环烷盐和1,2-（5,10-噻吩二基）环烷盐，其中大多数现已被隔离和表征。这些被称为双-（3、6、9、12）和单加合物（4、7、10、13）。在反应的初始阶段获得的一元加合物的比例随环烯烃而变化，顺序为C（6）<< C（5）

  DOI：

  10.1021/jo0104633

文献信息

• Convenient method for the addition of disulfides to alkenes
  作者：Noriyuki Yamagiwa、Yutaka Suto、Yasuhiro Torisawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.021

  日期：2007.11

  Catalytic disulfenylation reaction of alkenes by common Lewis acids has been investigated in detail. While reactions by FeCl(3) were feasible with cycloalkenes and other simple alkenes, much faster and excellent conversions were possible by AlCl(3) even with the substrates less reactive toward FeCl(3).

  已经详细研究了普通路易斯酸对烯烃的催化二硫烯化反应。虽然FeCl（3）的反应对于环烯烃和其他简单烯烃是可行的，但即使底物对FeCl（3）的反应性较低，AlCl（3）仍可能实现更快，更好的转化。
• Metal Cation-Exchanged Montmorillonite-Catalyzed Addition of Organic Disulfides to Alkenes
  作者：Takahiro Nishimura、Tomoaki Yoshinaka、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.78.1138

  日期：2005.6

  The addition of organic disulfides to alkenes, giving vic-bis(alkylthio)alkanes and vic-bis(arylthio)alkanes, proceeds in chlorobenzene in the presence of a catalytic amount of a variety of metal c...

  有机二硫化物与烯烃的加成，得到 vic-双（烷硫基）烷烃和 vic-双（芳硫基）烷烃，在催化量的各种金属化合物存在下，在氯苯中进行。
• Disulfidation of Alkynes and Alkenes with Gallium Trichloride
  作者：Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol036391e

  日期：2004.2.1

  Treatment of diphenyl disulfide and terminal alkynes with gallium trichloride afforded (E)-1,2-diphenylthio-1-alkenes selectively (E/Z > 20/1). Alkenes also underwent this reaction to form trans adducts.
• Kitamura, Tsugio; Matsuyuki, Jun-ichi; Taniguchi, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1607 - 1608
  作者：Kitamura, Tsugio、Matsuyuki, Jun-ichi、Taniguchi, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——