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| 740806-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
740806-09-1
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
PYDQSAGCRZGKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环氧丁烯1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下, 以64%的产率得到2-(2,5-dimethoxyphenylethynyl)-6-hydroxy-2-methyl-4-hexenoic acid isobutyl ester
    参考文献:
    名称:
    由烯丙酸酯通过炔基烯酸酯中间体合成官能化的α,α-二取代的β-炔基酯。
    摘要:
    高取代度的α,α-二取代的β-炔基酯很容易由烯丙基酯和由酰胺碱介导的烷基卤,酰氯或氯甲酸烷基酯制备。这种高效温和的方法可耐受各种官能团,并以良好或极好的收率提供α,α-二取代的β-炔基酯。该方法特别适合于合成1,n-烯炔或1,n-二炔(n> 4)。1,5-烯炔的亲电环化产生高度官能化的γ-碘内酯,而其铂催化的环异构化产生1,3-环己二烯。
    DOI:
    10.1021/ol801287t
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯丙酸异丁酯三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化的乙烯基环氧乙烷与取代的异戊烯的烷基化反应。直接获得双官能化的烯丙醇
    摘要:
    描述了乙烯基氧杂环戊烷与取代的烯键的第一钯催化的烷基化以形成官能化的烯丙基醇。在60的催化量Pd(PPh 3)4(10 mol%)和1,3-双(二苯基膦基)丙烷(dppp)(dppp)(20 mol%)的存在下,活化的烯5与乙烯基环氧乙烷1的反应℃得到良好至优异产率的相应的烯丙基醇6。以不同比例的反式/顺式异构体获得烯丙基醇。
    DOI:
    10.1021/jo040139i
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized α,α-Disubstituted β-Alkynyl Esters from Allenoates through an Alkynylenolate Intermediate
    作者:Weibo Wang、Bo Xu、Gerald B. Hammond
    DOI:10.1021/ol801287t
    日期:2008.9.1
    Highly substituted alpha,alpha-disubstituted beta-alkynyl esters are readily prepared from allenyl esters and either alkyl halide, acid chloride, or alkyl chloroformate, mediated by an amide base. This highly efficient and mild process tolerates various functional groups and provides alpha,alpha-disubstituted beta-alkynyl esters in good to excellent yields. This method is especially suitable for the
    高取代度的α,α-二取代的β-炔基酯很容易由烯丙基酯和由酰胺碱介导的烷基卤,酰氯或氯甲酸烷基酯制备。这种高效温和的方法可耐受各种官能团,并以良好或极好的收率提供α,α-二取代的β-炔基酯。该方法特别适合于合成1,n-烯炔或1,n-二炔(n> 4)。1,5-烯炔的亲电环化产生高度官能化的γ-碘内酯,而其铂催化的环异构化产生1,3-环己二烯。
  • Palladium-Catalyzed Alkylation of Vinyl Oxiranes with Substituted Allenes. Direct Access to Bifunctionalized Allylic Alcohols
    作者:Perli Nanayakkara、Howard Alper
    DOI:10.1021/jo040139i
    日期:2004.7.1
    The first palladium-catalyzed alkylation of vinyl oxiranes with substituted allenes to form functionalized allylic alcohols is described. The reaction of activated allenes 5 with vinyl oxiranes 1 in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)4 (10 mol %) and 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) (20 mol %) in THF at 60 °C gave the corresponding allylic alcohols 6 in good to excellent yields. The
    描述了乙烯基氧杂环戊烷与取代的烯键的第一钯催化的烷基化以形成官能化的烯丙基醇。在60的催化量Pd(PPh 3)4(10 mol%)和1,3-双(二苯基膦基)丙烷(dppp)(dppp)(20 mol%)的存在下,活化的烯5与乙烯基环氧乙烷1的反应℃得到良好至优异产率的相应的烯丙基醇6。以不同比例的反式/顺式异构体获得烯丙基醇。
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