9-Methyllaudanosine | 81694-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Methyllaudanosine
• CAS: 81694-33-9；81694-34-0
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: GBGDIUXYVIXVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 9-Methyllaudanosine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,7,12,12a-Hexahydro-5,6,9,10-tetramethoxy-1,12-dimethyl-benzo<5,6>cyclohept<1,2,3-i,j>-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  6'-羟甲基-9-甲基月桂苷合成及降解氯甲酸乙酯

  摘要：

  顺式-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-13-甲基-6H-二苯并[a,g]喹嗪(5)在I⊝二苯存在下的CAE降解[c, g] azecine 19 而不是 6'-羟甲基 - 9-methyllaudanosine 3 的前体，它是从 9-甲基罂粟碱通过羟甲基化、季铵化和硼酸盐还原获得的。出于空间原因，CAE 仅形成乙氧基碳酸酯 26，而不是 3-苯基-4-甲基-异色满 4。生物碱 macrantalin (27) 不形成 3-苯基异色满，原因相同：此处 CAE 反应让位于二苯乙烯28 出。这两个反应都与 C-1 处合适的 1-苄基四氢异喹啉转化为 3-苯基-异色烷的转化机制一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150313
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl>-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-Methyllaudanosine
  参考文献：
  名称：

  6'-羟甲基-9-甲基月桂苷合成及降解氯甲酸乙酯

  摘要：

  顺式-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-13-甲基-6H-二苯并[a,g]喹嗪(5)在I⊝二苯存在下的CAE降解[c, g] azecine 19 而不是 6'-羟甲基 - 9-methyllaudanosine 3 的前体，它是从 9-甲基罂粟碱通过羟甲基化、季铵化和硼酸盐还原获得的。出于空间原因，CAE 仅形成乙氧基碳酸酯 26，而不是 3-苯基-4-甲基-异色满 4。生物碱 macrantalin (27) 不形成 3-苯基异色满，原因相同：此处 CAE 反应让位于二苯乙烯28 出。这两个反应都与 C-1 处合适的 1-苄基四氢异喹啉转化为 3-苯基-异色烷的转化机制一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150313