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(E)-4-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)but-2-en-1-ol | 1129543-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)but-2-en-1-ol
英文别名
(E)-4-[2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]but-2-en-1-ol
(E)-4-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)but-2-en-1-ol化学式
CAS
1129543-70-9
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
XRXFJURWLWZXNR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)but-2-en-1-ol 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到(2SR,5SR)-2,5-bis((RS)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    铜和钯催化的三联苯,烯丙基环氧化合物和末端炔烃的耦合。
    摘要:
    一点合作:铜和钯的协同催化的苯炔,烯丙基环氧化物和末端炔烃的高区域和化学选择性三组分偶联为邻二取代的芳烃提供了一条有效的原子经济途径。所得产物进行金催化的环化反应(参见方案; dba =二亚苄基丙酮,dppp = 1,3-双(二苯基膦基)丙烷)。
    DOI:
    10.1002/anie.200804873
  • 作为产物:
    描述:
    环氧丁烯2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐4-乙炔基苯甲醚copper(l) iodide1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到(E)-4-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)but-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铜和钯催化的三联苯,烯丙基环氧化合物和末端炔烃的耦合。
    摘要:
    一点合作:铜和钯的协同催化的苯炔,烯丙基环氧化物和末端炔烃的高区域和化学选择性三组分偶联为邻二取代的芳烃提供了一条有效的原子经济途径。所得产物进行金催化的环化反应(参见方案; dba =二亚苄基丙酮,dppp = 1,3-双(二苯基膦基)丙烷)。
    DOI:
    10.1002/anie.200804873
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文献信息

  • A Cooperative Copper- and Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Benzynes, Allylic Epoxides, and Terminal Alkynes
    作者:Masilamani Jeganmohan、Sivakolundu Bhuvaneswari、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1002/anie.200804873
    日期:2009.1.2
    A little cooperation: A cooperative copper‐ and palladium‐catalyzed highly regio‐ and chemoselective three‐component coupling of benzynes, allylic epoxides, and terminal alkynes provides an efficient atom‐economical route to ortho‐disubstituted arenes. The resulting product undergoes a gold‐catalyzed cyclization reaction (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, dppp=1,3‐bis(diphenylphosphanyl)propane)
    一点合作:铜和钯的协同催化的苯炔,烯丙基环氧化物和末端炔烃的高区域和化学选择性三组分偶联为邻二取代的芳烃提供了一条有效的原子经济途径。所得产物进行金催化的环化反应(参见方案; dba =二亚苄基丙酮,dppp = 1,3-双(二苯基膦基)丙烷)。
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