N-(cyclopentylmethyl)-N-ethylethanamine | 1225812-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cyclopentylmethyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 1225812-73-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: SOWFHOFFQBQOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 二乙胺 、 环戊烯 在 辛酸铑 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以59%的产率得到N-(cyclopentylmethyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的环戊二烯氢氨基甲基化

  摘要：

  经由氢氨基甲基化（HAM），呈现了从环戊二烯（Cpd）到饱和C 6-胺的一步式铑催化直接途径。建立没有额外的磷配体的Rh（II）辛酸酯二聚体的均相催化剂，使得在4小时内Cpd与吡咯烷的单胺物种的产率为77％。仔细调整CO：H 2可以抑制Cpd的有害反应，即二聚为二环戊二烯（Dcpd）。合成气中的比率和溶剂的选择，都使控制反应以选择性地产生Cpd或Dcpd的胺成为可能。此外，其他研究的环状和非环状脂族胺底物对形成HAM产物的选择性高达100％。

  DOI：

  10.1039/c5ra10870e

文献信息

• PEG-anchored rhodium polyether diphosphinite complex as an efficient homogeneous and recyclable catalyst for hydroaminomethylation of olefins
  作者：Shoeb R. Khan、Mayur V. Khedkar、Ziyauddin S. Qureshi、Dattatraya B. Bagal、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.08.033

  日期：2011.11

  A recyclable rhodium polyether diphosphinite complex anchored in polyethylene glycol [RhPEGD] was studied for hydroaminomethylation of various olefins with primary and secondary amines. The protocol was optimized with respect to various reaction parameters and the general applicability of catalyst for hydroaminomethylation of different functionalized olefins with corresponding amines was investigated

  研究了固定在聚乙二醇[RhPEGD]中的可循环利用的铑聚醚二亚膦酸酯络合物，用于各种烯烃与伯胺和仲胺的加氢氨基甲基化反应。该协议针对各种反应参数进行了优化，并研究了催化剂用于不同官能化烯烃与相应胺进行氢氨甲基化反应的一般适用性。在反应过程中，催化剂可溶于反应物/产物中，而在反应完成时可通过添加反溶剂以双相形式从反应介质中定量分离出来。该催化剂表现出显着的活性，随后被循环使用多达五个连续循环。
• Heteroaryl amide derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20130172549A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Heteroaryl amide derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了杂环酰胺衍生物，其化学式为：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且特别适用于治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病。本发明还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• 5-Membered Heterocyclic Amides And Related Compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150005293A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为5-成员杂环酰胺及相关化合物：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活有关的疾病。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20140303161A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供的化合物及其药学上可接受的盐是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了包含这些化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的过程。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC AMIDES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Lundbeck, H., A/S

  公开号：EP2178865B1

  公开（公告）日：2015-08-19