6,6-diphenyl-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine | 1821-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-diphenyl-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine
• 英文别名: Diphenyl--silan；Diphenyl(2,2'-dihydroxybiphenylyl)silan；2.2'-Biphenylendioxy-diphenylsilan；Diphenyl-diphendioxy-silan；6,6-Diphenylbenzo[d][1,3,2]benzodioxasilepine
• CAS: 1821-87-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂Si
• 分子量: 366.491
• InChiKey: RBFXOJOMUAIPQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  235-236 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diphenyl-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine 、 四苯基溴化膦 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  포스포늄계 화합물, 이를 포함하는 에폭시수지 조성물, 및 이를 사용하여 제조된 반도체 소자

  摘要：

  该专利涉及一种被表示为以下化学式1的磷系化合物：[化学式1]（在上述化学式1中，R、R、R和R分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，X和X分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Y和Y是氧原子（O），Y和Y分别独立地是氧原子（O）、取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Z是C1~C10的烷氧基、氟原子（F）或羟基（-OH），l、m和n分别独立地是0或1，但不包括l、m和n中有两个或更多个是0的情况。）

  公开号：

  KR20160117871A
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 二苯二氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到6,6-diphenyl-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine
  参考文献：
  名称：

  对第四族有机金属化学的贡献：八。某些有机1,3,2-二氧杂硅环环庚烷及其环状二聚体的制备及性能

  摘要：

  报道了一些有机-1,3,2-二氧杂硅环环庚烷的制备和性质，并对它们的质谱，13 C和29 Si NMR谱进行了充分讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88024-4

文献信息

• Cyclic esters of the group IV elements
  作者：H.J. Emeleus、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80059-5

  日期：1964.2

  Five- and seven-membered ring heterocyclic compounds of silicon, tin(II), and tin(IV) have been prepared by esterification of dihydric phenols with organodichlorosilanes, stannous chloride, and organotin dichlorides. Catalysts by strong base is required with the tin compounds, and the products are exceedingly stable, both thermally and hydrolytically.

  硅，锡（II）和锡（IV）的五元和七元环杂环化合物是通过将二元酚与有机二氯硅烷，氯化亚锡和有机二氯化锡酯化而制得的。锡化合物需要使用强碱作催化剂，并且该产品在热和水解方面都极其稳定。
• CRAGG, R. H.;LANE, R. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 289, N 1, 23-44
  作者：CRAGG, R. H.、LANE, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Contributions to group IV organometallic chemistry
  作者：R.Harry Cragg、Rob D. Lane

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88024-4

  日期：1985.7

  The preparation and properties of some organo-1,3,2-dioxasilacycloheptanes are reported and their mass spectra, 13C and 29Si NMR spectra are fully discussed.

  报道了一些有机-1,3,2-二氧杂硅环环庚烷的制备和性质，并对它们的质谱，13 C和29 Si NMR谱进行了充分讨论。
• 포스포늄계 화합물, 이를 포함하는 에폭시수지 조성물, 및 이를 사용하여 제조된 반도체 소자
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20160117871A

  公开（公告）日：2016-10-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 포스포늄계 화합물에 관한 것이다: [화학식 1] (상기 화학식 1에서, R, R, R, 및 R 는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C30의 지방족 탄화수소기, 치환 또는 비치환된 C6~C30의 방향족 탄화수소기, 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1~C30의 탄화수소기이고, X 및 X 은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C30의 지방족 탄화수소기, 치환 또는 비치환된 C6~C30의 방향족 탄화수소기, 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1~C30의 탄화수소기이고, Y 및 Y는 산소원자(O)이고, Y, 및 Y 는 각각 독립적으로 산소원자(O), 치환 또는 비치환된 C1~C30의 지방족 탄화수소기, 치환 또는 비치환된 C6~C30의 방향족 탄화수소기, 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1~C30의 탄화수소기이고, Z는 C1~C10의 알콕시기, 불소원자(F), 또는 히드록시기(-0H)이고, l, m, 및 n은 각각 독립적으로 0 또는 1이고, l, m, 및 n 중 2개 이상이 0인 경우를 제외한다.)

  该专利涉及一种被表示为以下化学式1的磷系化合物：[化学式1]（在上述化学式1中，R、R、R和R分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，X和X分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Y和Y是氧原子（O），Y和Y分别独立地是氧原子（O）、取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Z是C1~C10的烷氧基、氟原子（F）或羟基（-OH），l、m和n分别独立地是0或1，但不包括l、m和n中有两个或更多个是0的情况。）