Methyl 5-methoxy-2-(1-methylethenyl)phenylacetate | 189886-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-methoxy-2-(1-methylethenyl)phenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenyl)acetate
• CAS: 189886-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YEBDXTRKEZKBCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-methoxy-2-(1-methylethenyl)phenylacetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(5-Methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies

  摘要：

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。

  DOI：

  10.1039/a606968a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸甲酯 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methyl 5-methoxy-2-(1-methylethenyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies

  摘要：

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。

  DOI：

  10.1039/a606968a