2-(prop-2'-enylamino)benzylamine | 157428-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(prop-2'-enylamino)benzylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 157428-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: XICMBQGSRHDRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2'-enylamino)benzylamine 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 生成 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  某些烯氧基和烯氨基氨基苄胺及相关化合物的铑配合物的制备和反应：与催化反应的比较

  摘要：

  几种烯丙氧基-和烯丙基氨基-苄基胺与苯甲酰胺与[Rh（CO）2 Cl] 2的反应生成单齿铑配合物，其没有烯烃配位的迹象。这些化合物和相关化合物与HRh（CO）（PPh 3）3反应，得到的产物是双键异构化，然后环化或释放出丙烯。将结果与这些底物与H 2 / CO的铑催化反应进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00037-5
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(prop-2-enyl)benzenamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(prop-2'-enylamino)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E., Austral. J. Chem., 47 (1994) N 6, S 1061-1070
  作者：Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1879877B1

  公开（公告）日：2013-01-02
• Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070
  作者：Campi, Eva M.、Jackson, W. Roy、McCubbin, Quentin J.、Trnacek, Andrew E.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of rhodium complexes of some alkenyloxy and alkenylamino-benzylamines and related compounds: A comparison with catalytic reactions
  作者：Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Quentin J. McCubbin、Andrew E. Trnacek

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00037-5

  日期：1997.7

  Reactions of several allyloxy- and allylamino-benzylamines and a benzamide with [Rh(CO)2Cl]2 give monodentate rhodium complexes which show no evidence of alkene coordination. Reaction of these and related compounds with HRh(CO)(PPh3)3 give products arising from double bond isomerisation followed by cyclisation or liberation of propene. The results are compared with rhodium-catalysed reactions of these

  几种烯丙氧基-和烯丙基氨基-苄基胺与苯甲酰胺与[Rh（CO）2 Cl] 2的反应生成单齿铑配合物，其没有烯烃配位的迹象。这些化合物和相关化合物与HRh（CO）（PPh 3）3反应，得到的产物是双键异构化，然后环化或释放出丙烯。将结果与这些底物与H 2 / CO的铑催化反应进行了比较。