2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 154220-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• CAS: 154220-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: ZBOMZBGIMUTCEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper (I) acetate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46 %的产率得到2-乙基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  一种四氢喹唑啉脱氢合成喹唑啉的方法

  摘要：

  本发明提供一种四氢喹唑啉脱氢合成喹唑啉的方法，将四氢喹唑啉类化合物加至有机溶剂中，并依次加入催化剂、配体和添加剂，加热进行脱氢反应，得到喹唑啉类化合物；所述催化剂为碘化亚铜、溴化亚铜、氯化亚铜、三氟甲磺酸化铜或醋酸亚铜。本发明方法能实现喹唑啉化合物的高效合成，其反应条件温和且产物收率高。

  公开号：

  CN117229222A
• 作为产物：
  描述：

  2‐{[(prop‐2‐en‐1‐yl)amino]methyl}aniline 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 生成 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  某些烯氧基和烯氨基氨基苄胺及相关化合物的铑配合物的制备和反应：与催化反应的比较

  摘要：

  几种烯丙氧基-和烯丙基氨基-苄基胺与苯甲酰胺与[Rh（CO）2 Cl] 2的反应生成单齿铑配合物，其没有烯烃配位的迹象。这些化合物和相关化合物与HRh（CO）（PPh 3）3反应，得到的产物是双键异构化，然后环化或释放出丙烯。将结果与这些底物与H 2 / CO的铑催化反应进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00037-5

文献信息

• A convenient and mild cyclocondensation using water-soluble aldehydes in water
  作者：Taku Kitanosono、Soo Min Cho、Shū Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.023

  日期：2018.12

  The use of negatively charged aluminosilicate layers and Lewis acidic cations embedded therein allowed efficient cyclocondensation of bisamines with water-soluble aldehydes to be achieved in water. The protocol does not involve acidic or reflux conditions, thereby avoiding undesired byproduct formation. The use of water as a reaction medium is indispensable to ensure high reaction yields.

  带负电的硅铝酸盐层和嵌入其中的路易斯酸性阳离子的使用允许双胺与水溶性醛在水中的有效环缩合。该方案不涉及酸性或回流条件，从而避免了不希望的副产物形成。为了确保高反应产率，使用水作为反应介质是必不可少的。
• Vanden Eynde; Godin; Mayence, Synthesis, 1993, # 9, p. 867 - 869
  作者：Vanden Eynde、Godin、Mayence、Maquestiau、Anders

  DOI：——

  日期：——
• Wolff, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3038
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——