2-(perfluoroethyl)aniline | 60979-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(perfluoroethyl)aniline
• 英文别名: 2-pentafluoroethylaniline；o-perfluoroethylaniline；o-Pentafluorethyl-anilin；2-(Pentafluoroethyl)aniline；2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)aniline
• CAS: 60979-05-7
• 化学式: C₈H₆F₅N
• 分子量: 211.134
• InChiKey: JPKZRAFDDPJCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 、 2-(perfluoroethyl)aniline 在 magnesium 、 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-[1,1-bis(2,4-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  2-(CnF2n+1)-取代苯胺与邻甲基取代芳香格氏试剂反应合成9-(Cn-1F2n-1)-取代吖啶

  摘要：

  摘要 用 2-甲苯基溴化镁或氯化镁或其取代的类似物处理 2-（全氟烷基）苯胺会产生在 9 位含有较短全氟烷基且不含格氏底物甲基的吖啶。有趣的是，在尝试与没有邻甲基的芳基溴化镁反应时没有产生吖啶。使用 2-氟-6-甲基苯基溴化镁，甲基被消除，氟保留在吖啶产物中。机理研究的结果强烈表明，在空气氧化和水处理过程中中间产物的水解过程中，甲基的损失以甲醇的形式发生。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0138
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 2-碘苯胺 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到2-(perfluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Conformation of 2-Aminophenyldiarylperfluoroalkylmethanes (Molecular Propellers)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001001c

文献信息

• Acridine Synthesis by the Reaction of 2-(Perfluoroalkyl)aniline with ortho-Alkyl-Substituted Aromatic Grignard Reagent: Mechanistic Studies
  作者：Lucjan Strekowski、Jianguo Zhang、Jaroslaw Saczewski、Ewa Wolinska

  DOI：10.1071/ch14401

  日期：——

  been isolated. As part of this work, the labile product E-27 (half-life of 6 h at 23°C) was isolated for the first time and characterized by infrared spectroscopy, electron impact mass spectrometry, fast atom bombardment mass spectrometry, and 1H NMR. Experimental evidence was also obtained regarding the elimination of the ortho-alkyl group of the Grignard reagent during the course of the reaction as

  2-（全氟乙基）苯胺及其较高的全氟烷基类似物与在邻位被甲基或乙基取代的芳基溴化镁的反应提供了在9位含较短全氟烷基且没有甲基或乙基的a啶格氏试剂。产率在46-93％的范围内。先前已经在文献中假定了取代的氮杂邻二甲苯的中间体用于相关的转化，但是从未分离出该中间体。作为这项工作的一部分，不稳定产品E - 27首次分离（在23°C下半衰期为6h），并通过红外光谱，电子冲击质谱，快速原子轰击质谱和1 H NMR进行表征。还获得了关于在反应过程中以醇的形式除去格氏试剂的邻烷基的实验证据。
• Synthesis of 4-perfluoroalkylquinolines
  作者：Lucjan Strekowski、Shou-Yuan Lin、Hyeran Lee、Zhi-Qin Zhang、J.Christian Mason

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00440-2

  日期：1998.7

  4-(Cn−1F2n−1)-Substituted quinolines (n = 2–4) are obtained by the reaction of 2-(CnF2n+1)-substituted anilines 1 with lithium enolate of acetaldehyde. A similar treatment of 1 with lithium enolates of methyl ketones, the treatment of 1 with lithium phenylacetylide or cyclization of ketimines derived from 1 and aryl methyl ketones furnish the corresponding 2-aryl-4-perfluoroalkylquinolines. The reaction

  通过2-（C n F 2n + 1）取代的苯胺1与乙醛的烯醇锂反应，获得4-（C n-1 F 2n-1）-取代的喹啉（n = 2-4）。用甲基酮的烯醇锂类似的处理1，用苯基乙炔酸锂处理1或衍生自1和芳基甲基酮的酮亚胺环化，可提供相应的2-芳基-4-全氟烷基喹啉。的反应1与锂化腈RCH（Li）的CN（R = H，烷基）提供了一个易于访问到2-氨基-4-全氟烷基- 3-R-喹啉。
• Perfluoroalkylation of anilines in the presence of zinc and sulphur dioxide
  作者：Claude Wakselman、Marc Tordeux

  DOI：10.1039/c39870001701

  日期：——

  Arylamines are transformed into their ortho- and para-trifluoromethyl derivatives by the action of trifluoromethyl bromide under slight pressure in the presence of 0,15 equiv. of zinc and sulphur dioxide in dimethylformamide.

  在三氟甲基溴化物的作用下，在0.15当量的存在下，在三氟甲基溴的作用下，芳胺被转化为其邻-和对-三氟甲基衍生物。和二氧化硫在二甲基甲酰胺中的含量
• [EN] SUBSTITUTED ALKYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLAMINE SUBSTITUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2002066470A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Selected heterocyclic compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的杂环化合物对于预防和治疗由血管生成介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新的化合物、类似物、前药和药学上可接受的衍生物、药物组成物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。