N,N'-(4-chloro-o-phenylenedimethyl)-bis-phthalimide | 124838-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-chloro-o-phenylenedimethyl)-bis-phthalimide
• 英文别名: 4-chloro-1,2-di(phthalimido-methyl)benzene；2-[[4-Chloro-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 124838-47-7
• 化学式: C₂₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 430.847
• InChiKey: ZFSIUUXAFHYASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-chloro-o-phenylenedimethyl)-bis-phthalimide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 磺酰胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-dibenzyl-7-chloro-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2,7]thiadiazepine 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3,2,4-benzothiadiazepin-3,3-dioxide und 1,2,3,5,6,7-Hexahydro-4,3,5-benzothiadiazonin-4,4-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911294
• 作为产物：
  描述：

  sodium phthalimidate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-(4-chloro-o-phenylenedimethyl)-bis-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Cis-platinum-diamine complexes and antitumorous compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新型顺式铂二氨配合物，其通式表示为(I)，以及其制备方法。上述式中取代基的定义与说明书中定义的相同。本发明还提供含有上述一种或多种配合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。 ##STR1##

  公开号：

  US05198564A1

文献信息

• US5198564A
  申请人：——

  公开号：US5198564A

  公开（公告）日：1993-03-30
• Cis-platinum-diamine complexes and antitumorous compositions containing
  申请人：Beijing Polytechnic University

  公开号：US05198564A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  The present invention relates to novel cis-platinumdiamine complexes represented by the general formula (I) and the process of preparation thereof. The definitions of the substituents in the above-mentioned formula are the same as defined in the specification. The present invention also provides antitumorous compositions containing one or more of the above-said complexes as active ingredients. ##STR1##

  本发明涉及一种新型顺式铂二氨配合物，其通式表示为(I)，以及其制备方法。上述式中取代基的定义与说明书中定义的相同。本发明还提供含有上述一种或多种配合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。 ##STR1##
• 1,2,4,5-Tetrahydro-3,2,4-benzothiadiazepin-3,3-dioxide und 1,2,3,5,6,7-Hexahydro-4,3,5-benzothiadiazonin-4,4-dioxide
  作者：M. Knollm�ller

  DOI：10.1007/bf00911294

  日期：——