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1-tert-butyl-phospholane 1-sulfide | 470480-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-phospholane 1-sulfide
英文别名
Phospholane, 1-(1,1-dimethylethyl)-, 1-sulfide;1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1λ5-phospholane
1-tert-butyl-phospholane 1-sulfide化学式
CAS
470480-33-2
化学式
C8H17PS
mdl
——
分子量
176.263
InChiKey
WNAQGXNYOIADHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    232.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • P-chiral phospholanes and phosphocyclic compounds and their use in asymmetric catalytic reactions
    申请人:The Penn State Research Foundation
    公开号:US20040229846A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Chiral ligands and metal complexes based on such chiral ligands useful in asymmetric catalysis are disclosed. The metal complexes according to the present invention are useful as catalysts in asymmetric reactions, such as, hydrogenation, hydride transfer, allylic alkylation, hydrosilylation, hydroboration, hydrovinylation, hydroformylation, olefin metathesis, hydrocarboxylation, isomerization, cyclopropanation, Diels-Alder reaction, Heck reaction, isomerization, Aldol reaction, Michael addition; epoxidation, kinetic resolution and [m+n] cycloaddition. Processes for the preparation of the ligands are also described.
    基于手性配体的手性配体和金属配合物用于不对称催化的应用被揭示。根据本发明的金属配合物可用作不对称反应中的催化剂,例如氢化、氢化物转移、烯丙基烷基化、氢硅化、氢硼化、氢乙烯基化、氢甲酰化、烯烃交换、羰基化、烯烃醚化、异构化、环丙烷化、Diels-Alder反应、Heck反应、醛缩反应、Michael加成;环氧化、动力学分辨和[m+n]环加成。还描述了配体的制备方法。
  • P-CHIRAL PHOSPHOLANES AND PHOSPHOCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS
    申请人:THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP1451133B1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • US7105702B2
    申请人:——
    公开号:US7105702B2
    公开(公告)日:2006-09-12
  • US7153809B2
    申请人:——
    公开号:US7153809B2
    公开(公告)日:2006-12-26
  • US7169953B2
    申请人:——
    公开号:US7169953B2
    公开(公告)日:2007-01-30
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