3,3,4,4,4-pentafluoro-1-iodo-but-1-ene | 378-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,3,4,4,4-pentafluoro-1-iodo-but-1-ene
• 英文别名: 3,3,4,4,4-Pentafluor-1-jod-but-1-en；3,3,4,4,4-Pentafluoro-1-iodo-1-butene；3,3,4,4,4-pentafluoro-1-iodobut-1-ene
• CAS: 378-15-4
• 化学式: C₄H₂F₅I
• 分子量: 271.956
• InChiKey: RGMOTVZOASYAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84
• 密度：
  2.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,4-pentafluoro-1-iodo-but-1-ene 在 cesium fluoride 、 barium(II) oxide 作用下， 400.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 3,3,4,4,4-Pentafluor-butin
  参考文献：
  名称：

  制备氢卤烯烃的方法和制备含氟炔烃的方法

  摘要：

  本申请公开了一种制备通式为 的氢卤烯烃的方法，其中，其包括： 与RfX进行气相加成反应得到 ；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数， 包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请还公开了一种制备通式为 的含氟炔烃的方法，包括：在催化剂存在下，通式为 的氢卤烯烃发生气相脱卤化氢反应，得到 ；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数， 包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请的两种反应单程收率高、反应时间短、合成效率高、易实现气相连续反应。

  公开号：

  CN116143585A
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 乙炔 200.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 3,3,4,4,4-pentafluoro-1-iodo-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  制备氢卤烯烃的方法和制备含氟炔烃的方法

  摘要：

  本申请公开了一种制备通式为 的氢卤烯烃的方法，其中，其包括： 与RfX进行气相加成反应得到 ；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数， 包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请还公开了一种制备通式为 的含氟炔烃的方法，包括：在催化剂存在下，通式为 的氢卤烯烃发生气相脱卤化氢反应，得到 ；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数， 包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请的两种反应单程收率高、反应时间短、合成效率高、易实现气相连续反应。

  公开号：

  CN116143585A

文献信息

• 668. Reactions of fluorocarbon radicals. Part VI. The hydration of trifluoromethyl- and pentafluoroethyl-substituted acetylenes
  作者：R. N. Haszeldine、K. Leedham

  DOI：10.1039/jr9520003483

  日期：——
• 制备氢卤烯烃的方法和制备含氟炔烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN116143585A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了一种制备通式为 的氢卤烯烃的方法，其中，其包括： 与RfX进行气相加成反应得到 ；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数， 包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请还公开了一种制备通式为 的含氟炔烃的方法，包括：在催化剂存在下，通式为 的氢卤烯烃发生气相脱卤化氢反应，得到 ；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数， 包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请的两种反应单程收率高、反应时间短、合成效率高、易实现气相连续反应。