(R)-2-(4-(5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-3-hydroxy-N-((R)-2-hydroxypropyl)propanamide | 1123513-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-2-(4-(5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-3-hydroxy-N-((R)-2-hydroxypropyl)propanamide
• 英文别名: (2R)-2-[4-[[5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-3-hydroxy-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]propanamide
• CAS: 1123513-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 458.465
• InChiKey: SVHDKKUUCWSMOC-VLIAUNLRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 、 (R)-2-(4-(5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-3-hydroxypropanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(4-(5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-3-hydroxy-N-((R)-2-hydroxypropyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 5- (4- (HALOALKOXY) PHÉNYL) PYRIMIDINE-2-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或调节的激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施方式中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-rapor、b-raf激酶的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009026276A1

文献信息

• 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2190825A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US8293757B2
  申请人：——

  公开号：US8293757B2

  公开（公告）日：2012-10-23