N-p-carboxy-benzoyl-L-tryptophane | 39545-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-carboxy-benzoyl-L-tryptophane
• 英文别名: 4-[[(1S)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 39545-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 352.346
• InChiKey: HCMKYUHLWZKVAP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 1,2-双吡啶基乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-p-carboxy-benzoyl-L-tryptophane 、 sodium formate 反应 120.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸衍生物的手性Cd（II）配位聚合物：侧链对结构的影响

  摘要：

  高手性配位聚合物已成为包括手性不对称催化和对映选择性分离在内的一系列手性技术应用的有希望的候选者。衍生自天然的1-氨基酸的配体的使用是用于产生一系列同手性配位聚合物的廉价且有效的方法。为了研究氨基酸侧链的结构指导作用，使用由附加在对苯二甲酸（H 2）上的1-氨基酸组成的半刚性二羧酸盐合成了七个同手性Cd（II）骨架TMXxx，其中Xxx = Ala，Val，Phe，Trp，Tyr和His）和双（4-吡啶基）亚乙基大肠杆菌。当Xxx = Val，Tyr，Phe或Trp时，获得了一系列2D（4,4）-网络，其中侧链的不同分子间相互作用导致晶体堆积的细微变化。使用Xxx = Ala或Tyr导致具有{6 5 ·8}拓扑的3D框架，其中侧链的空间空间变化会导致框架几何结构以及溶剂可及通道的形状和体积发生显着差异。当Xxx = His时，咪唑侧链与金属中心配位，以指导经历2倍互穿的3D柱状结构的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00468
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到N-p-carboxy-benzoyl-L-tryptophane
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸衍生物的手性Cd（II）配位聚合物：侧链对结构的影响

  摘要：

  高手性配位聚合物已成为包括手性不对称催化和对映选择性分离在内的一系列手性技术应用的有希望的候选者。衍生自天然的1-氨基酸的配体的使用是用于产生一系列同手性配位聚合物的廉价且有效的方法。为了研究氨基酸侧链的结构指导作用，使用由附加在对苯二甲酸（H 2）上的1-氨基酸组成的半刚性二羧酸盐合成了七个同手性Cd（II）骨架TMXxx，其中Xxx = Ala，Val，Phe，Trp，Tyr和His）和双（4-吡啶基）亚乙基大肠杆菌。当Xxx = Val，Tyr，Phe或Trp时，获得了一系列2D（4,4）-网络，其中侧链的不同分子间相互作用导致晶体堆积的细微变化。使用Xxx = Ala或Tyr导致具有{6 5 ·8}拓扑的3D框架，其中侧链的空间空间变化会导致框架几何结构以及溶剂可及通道的形状和体积发生显着差异。当Xxx = His时，咪唑侧链与金属中心配位，以指导经历2倍互穿的3D柱状结构的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00468

文献信息

• US4000297A
  申请人：——

  公开号：US4000297A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Chiral Cd(II) Coordination Polymers Based on Amino Acid Derivatives: The Effect of Side Chain on Structure
  作者：Hui Min Tay、Carol Hua

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00468

  日期：2020.9.2

  Homochiral coordination polymers have emerged as promising candidates for a range of chirotechnological applications, including asymmetric catalysis and enantioselective separation. The use of ligands derived from naturally occurring l-amino acids is an inexpensive and effective approach for generating a range of homochiral coordination polymers. To investigate the structure-directing effect of the

  高手性配位聚合物已成为包括手性不对称催化和对映选择性分离在内的一系列手性技术应用的有希望的候选者。衍生自天然的1-氨基酸的配体的使用是用于产生一系列同手性配位聚合物的廉价且有效的方法。为了研究氨基酸侧链的结构指导作用，使用由附加在对苯二甲酸（H 2）上的1-氨基酸组成的半刚性二羧酸盐合成了七个同手性Cd（II）骨架TMXxx，其中Xxx = Ala，Val，Phe，Trp，Tyr和His）和双（4-吡啶基）亚乙基大肠杆菌。当Xxx = Val，Tyr，Phe或Trp时，获得了一系列2D（4,4）-网络，其中侧链的不同分子间相互作用导致晶体堆积的细微变化。使用Xxx = Ala或Tyr导致具有6 5 ·8}拓扑的3D框架，其中侧链的空间空间变化会导致框架几何结构以及溶剂可及通道的形状和体积发生显着差异。当Xxx = His时，咪唑侧链与金属中心配位，以指导经历2倍互穿的3D柱状结构的形成。