4,6-dimethyl-2<1H>-pyrimidineselenone | 127251-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2<1H>-pyrimidineselenone
• 英文别名: 4,6-dimethylpyrimidine-2(5H)-selenone；4,6-dimethyl-2[1H]-pyrimidineselenone；4,6-dimethylpyrimidine-2-selenol
• CAS: 127251-72-3
• 化学式: C₆H₈N₂Se
• 分子量: 187.103
• InChiKey: JQOPRQJIAIJVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  242.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-2<1H>-pyrimidineselenone
  参考文献：
  名称：

  Korohoda, Maria Jolanta; Slomska, Elzbieta; Szczurek, Halina, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 165 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of some new functionalized 2-selenoxopyrimidines
  作者：Ahmed M. Fouda、Mohammed A. Assiri、Tarik E. Ali

  DOI：10.1080/10426507.2019.1694023

  日期：2020.4.2

  Abstract Some new functionalized 2-selenoxodihydropyrimidines 1–6 were synthesized in good yields via a simple one-pot reaction. The simple method depended on the reaction of selenourea with some nitrile active methylene compounds under basic-catalyzed conditions. Also, treatment of selenourea with each of malononitrile and ethyl cyanoacetate in the presence of benzaldehyde under the same basic reaction

  摘要 通过简单的一锅反应以良好的收率合成了一些新的功能化 2-硒氧二氢嘧啶 1-6。这种简单的方法依赖于硒脲与一些腈类活性亚甲基化合物在碱性催化条件下的反应。此外，在苯甲醛的存在下，在相同的碱性反应条件下，用丙二腈和氰基乙酸乙酯分别处理硒脲，分别得到 2-硒代嘧啶-5-甲腈 7 和 8。此外，硒脲在 Biginelli 反应条件下与苯甲醛和不同的 β-二羰基化合物反应，得到 2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylates 10、11 和 13。 在 Biginelli 反应中使用乙酰丙酮作为底物产生了意想不到的 5-苯亚甲基-4,6-二甲基-嘧啶-2(5H)-硒酮 (14)。合成化合物的结构是在元素分析、红外、1H-和13C-NMR 和质谱数据的基础上确定的。图形概要
• KOROHODA, MARIA JOLANTA;SLOMSKA, ELZBIETA;SZCZUREK, HALINA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-3, C. 165-171
  作者：KOROHODA, MARIA JOLANTA、SLOMSKA, ELZBIETA、SZCZUREK, HALINA

  DOI：——

  日期：——