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4,6-dimethyl-2<1H>-pyrimidineselenone | 127251-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethyl-2<1H>-pyrimidineselenone
英文别名
4,6-dimethylpyrimidine-2(5H)-selenone;4,6-dimethyl-2[1H]-pyrimidineselenone;4,6-dimethylpyrimidine-2-selenol
4,6-dimethyl-2<1H>-pyrimidineselenone化学式
CAS
127251-72-3
化学式
C6H8N2Se
mdl
——
分子量
187.103
InChiKey
JQOPRQJIAIJVPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    166-167 °C
  • 沸点:
    242.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Facile synthesis of some new functionalized 2-selenoxopyrimidines
    作者:Ahmed M. Fouda、Mohammed A. Assiri、Tarik E. Ali
    DOI:10.1080/10426507.2019.1694023
    日期:2020.4.2
    Abstract Some new functionalized 2-selenoxodihydropyrimidines 1–6 were synthesized in good yields via a simple one-pot reaction. The simple method depended on the reaction of selenourea with some nitrile active methylene compounds under basic-catalyzed conditions. Also, treatment of selenourea with each of malononitrile and ethyl cyanoacetate in the presence of benzaldehyde under the same basic reaction
    摘要 通过简单的一锅反应以良好的收率合成了一些新的功能化 2-硒氧二氢嘧啶 1-6。这种简单的方法依赖于硒脲与一些腈类活性亚甲基化合物在碱性催化条件下的反应。此外,在苯甲醛的存在下,在相同的碱性反应条件下,用丙二腈和氰基乙酸乙酯分别处理硒脲,分别得到 2-硒代嘧啶-5-甲腈 7 和 8。此外,硒脲在 Biginelli 反应条件下与苯甲醛和不同的 β-二羰基化合物反应,得到 2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylates 10、11 和 13。 在 Biginelli 反应中使用乙酰丙酮作为底物产生了意想不到的 5-苯亚甲基-4,6-二甲基-嘧啶-2(5H)-硒酮 (14)。合成化合物的结构是在元素分析、红外、1H-和13C-NMR 和质谱数据的基础上确定的。图形概要
  • KOROHODA, MARIA JOLANTA;SLOMSKA, ELZBIETA;SZCZUREK, HALINA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-3, C. 165-171
    作者:KOROHODA, MARIA JOLANTA、SLOMSKA, ELZBIETA、SZCZUREK, HALINA
    DOI:——
    日期:——
  • Korohoda, Maria Jolanta; Slomska, Elzbieta; Szczurek, Halina, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 165 - 171
    作者:Korohoda, Maria Jolanta、Slomska, Elzbieta、Szczurek, Halina
    DOI:——
    日期:——
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