S-methyl methylsulfanylthioacetate | 74670-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl methylsulfanylthioacetate
• 英文别名: S-methyl methylthioethanethioate；S-methyl 2-methylsulfanylethanethioate
• CAS: 74670-77-2
• 化学式: C₄H₈OS₂
• 分子量: 136.239
• InChiKey: BZNFNEUSCSLVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl methylsulfanylthioacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.83h， 以92%的产率得到S-methyl methylsulfinylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  取代亚砜的热Pummerer重排

  摘要：

  在 α 位带有硫酯和酯基团的亚砜在约 10 ℃加热。140°C进行Pummerer热重排。然而，对于磺酰亚砜，会形成复杂的产物混合物。合理的机制是先进的。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.853066
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 S-methyl α-chlorothioacetate 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到S-methyl methylsulfanylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  取代亚砜的热Pummerer重排

  摘要：

  在 α 位带有硫酯和酯基团的亚砜在约 10 ℃加热。140°C进行Pummerer热重排。然而，对于磺酰亚砜，会形成复杂的产物混合物。合理的机制是先进的。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.853066

文献信息

• Conversion of Carbon-Sulfur Linkages into Carbon–Silicon Ones<i>via</i>Reductive Silylation. Preparation of Silyl Enol Ethers of Acyltrimethylsilanes
  作者：Isao Kuwajima、Akio Mori、Masahiro Kato

  DOI：10.1246/bcsj.53.2634

  日期：1980.9

  Reductive cleavage of carbon–sulfur linkages of silyl enol ethers of thiocarboxylic S-esters can be induced by treatment with sodium or potassium–sodium alloy in the presence of chlorotrimethylsilane, and the corresponding silyl enol ethers of acyltrimethylsilanes can be prepared in high yields.

  在三甲基氯硅烷存在下，用钠或钾钠合金处理可诱导硫代羧酸 S 酯硅基烯醇醚的碳硫键发生还原性裂解，并以高产率制备出相应的酰基三甲基硅烷硅基烯醇醚。
• Radchenko, S. I.; Mingaleva, K. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 632 - 637
  作者：Radchenko, S. I.、Mingaleva, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• RADCHENKO S. I.; MINGALEVA K. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 720-726
  作者：RADCHENKO S. I.、 MINGALEVA K. S.

  DOI：——

  日期：——
• KUWAJINA I.; MORI A.; KATO M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 9, 2634-2638
  作者：KUWAJINA I.、 MORI A.、 KATO M.

  DOI：——

  日期：——