1-(methylsulfanyl)-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene | 60789-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfanyl)-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-4-(methylthio)nitrobenzene；4-methylthio-3-trifluoromethyl-nitrobenzene；4-Methylthio-3-trifluormethyl-nitrobenzol；2-Methylthio-5-nitrobenzotrifluoride；1-methylsulfanyl-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 60789-49-3
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂S
• 分子量: 237.202
• InChiKey: BKAXBXQLSZSMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.0-54.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  268.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以45.0 g (95%)的产率得到1-(methylsulfanyl)-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides

  摘要：

  某些环烷基羧酰苯胺衍生物可用作除草剂。

  公开号：

  US04184867A1

文献信息

• 3-Oxo-5,6-dihydro-1,2,4-oxadiazines useful as antiandrogenic agents
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04108993A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Antiandrogenic compositions comprising an effective amount of at least one compound of the formula ##STR1## wherein X and Y are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, --NO.sub.3 and alkylthio of 1 to 4 carbon atoms and R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl and hydroxymethyl and an inert pharmaceutical carrier and a method of inducing antiandrogenic activity in warm-blooded animals as well as novel oxadiazines of formula I with the proviso that when R is other than benzyl or hydroxymethyl at least one of X and Y is alkylthio of 1 to 4 carbon atoms.

  抗雄激素组合物包括至少一种符合以下式的化合物的有效量##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素、--CF.sub.3、--NO.sub.3和1至4个碳原子的烷基硫，并且R选自氢、1至6个碳原子的烷基、苯基、苄基和羟甲基，以及惰性药用载体和在温血动物中诱导抗雄激素活性的方法，以及具有以下式I的新颖噁二唑，但是当R不是苄基或羟甲基时，X和Y中至少有一个是1至4个碳原子的烷基硫。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。
• Diphenyl ether compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020052395A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof; wherein; R 1 and R 2 , which may be the same or different, are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (CH 2 )m(C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein m =0, 1, 2 or 3, or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; each R 3 is independently CF 3 , OCF 3 , C 1-4 alkylthio or C 1 -C 4 alkoxy; n is 1, 2 or 3; and R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A-X, wherein A =—CH=CH— or —(CH 2 )p— where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 ,SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(=O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 R 6 , R 7 , R and R 10 which may be the same or different, are hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 9 is C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 11 is hydrogen, C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 , C(O)R 6 , CO 2 R 9 , C(O)NHR 6 or SO 2 NR 6 R 7 ; R 12 is F, OH, CO 2 H, C 3-6 cycloalkyl, NH 2 , CONH 2 , C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxycarbonyl or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O optionally substituted independently by one or more R 13 ; or R 6 and R 7 , together with the nitrogen to which they are attached, form a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally substituted independently by one or more R 13 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 ; wherein when R 1 and R 2 are methyl, R 4 and R 5 are hydrogen and n is 1, R 3 is not a —SMe group para to the ether linkage linking rings A and B. 1

  通用式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶型；其中；R1和R2，可能相同或不同，为氢、C1-C6烷基、（CH2）m（C3-C6环烷基）其中m=0、1、2或3，或者R1和R2与它们连接的氮一起形成氮杂环丙烷环；每个R3独立地为CF3、OCF3、C1-4烷基硫或C1-C4烷氧基；n为1、2或3；以及R4和R5，可能相同或不同，为：A-X，其中A=-CH=CH-或-(CH2)p-其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(=O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10R6，R7，R和R10可能相同或不同，为氢或C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R9为C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R11为氢、C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代，C(O)R6，CO2R9，C(O)NHR6或SO2NR6R7；R12为F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；或R6和R7，与它们连接的氮一起，形成一个可选地被一个或多个R13取代的4、5或6元杂环；或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2；当R1和R2为甲基时，R4和R5为氢，n为1，R3不是SMe基固定在连接环A和B的醚键旁。
• DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1268396B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• PHENYL HETEROCYCLYL ETHER DERIVATIVES AS SEROTONIN RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1377550B1

  公开（公告）日：2004-11-03