DL-γ,δ-didehydroleucine | 28024-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-γ,δ-didehydroleucine
• 英文别名: 2-amino-4-methylpent-4-enoic acid；α-methallylglycine；4,5-Didehydro-DL-leucine；4,5-dehydro-DL-leucine；methallyl glycine；2-amino-4-methyl-pent-4-enoic acid；2-azaniumyl-4-methylpent-4-enoate
• CAS: 28024-78-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: PABWDKROPVYJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-γ,δ-didehydroleucine 在 盐酸 、 丙酸 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-amino-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanone (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  Hardy, Paul M.; Sheppard, Paul W.; Brundish, Derek E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 731 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-2-cyano-4-methyl-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 DL-γ,δ-didehydroleucine
  参考文献：
  名称：

  Albertson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Peptides Containing γ,δ-Dihydroxy-<scp>l</scp>-leucine
  作者：Benson J. Edagwa、Carol M. Taylor

  DOI：10.1021/jo900459f

  日期：2009.6.5

  (+/-)-Dehydroleucine was prepared and resolved by porcine kidney acylase. Under the conditions of the Sharpless asymmetric dihydroxylation (SAD), employing AD-mix-alpha N alpha-carbobenzyloxy-(2S)-4,5-dehydroleucine methyl ester (16) gave rise to a 6.5:1.0 mixture of gamma-lactones 17, favoring the 4R configuration. Such carbamate-protected alpha-amino-gamma-hydroxylactones are not recommended as intermediates for peptide synthesis, since model studies showed that lactone 13 was unreactive toward an-Lines. Moreover, the lactone ring could not be opened hydrolytically without epimerization at C alpha. N alpha-Carbobenzyioxy-(2S)-4,5-dehydroleucine (22) was condensed with valine ethyl ester (19) to give dipeptide 23. Treatment of 23 with AD-ntix-beta, under the SAD conditions, converted the dehydroleucine residue to gamma,delta-dihydroxyleucine with 4S configuration, as occurs in alloviroidin (3), a natural product isolated from Amanita suballiacea.

  (±)-脱氢亮氨酸的制备及拆分通过猪肾酰酶完成。在夏普莱斯不对称二羟基化（SAD）条件下，使用AD-mix-alpha，α-羧苄氧基-(2S)-4,5-脱氢亮氨酸甲酯（16）生成了6.5:1.0比例的γ-内酯（17），主要为4R构型。这种羰基保护的α-氨基-γ-羟基内酯不建议作为肽合成的中间体，因为模型研究表明，内酯13对α-氨基酸无反应性。此外，内酯环在α位不发生环状水解。α-羧苄氧基-(2S)-4,5-脱氢亮氨酸（22）与缬氨酸乙酯（19）缩合生成二肽（23）。将23与AD-mix-beta在SAD条件下处理，将脱氢亮氨酸残基转化为具有4S构型的γ,δ-二羟基亮氨酸，如alloviroidin（3）（源自Amanita suballiacea的天然产物）。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• The asymmetric synthesis of allylglycine and other unnatural α-amino acids via zinc-mediated allylation of oximes in aqueous media
  作者：Stephen Hanessian、Rui-Yang Yang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01118-5

  日期：1996.7

  Enantiomerically pure or highly enriched allylglycine and its chain-substituted analogs are easily accessible from the reaction of the sultam derivative of O-benzyl glyoxylic acid oxime with allylic bromides in the presence of powdered zinc in aqueous ammonium chloride.

  对映体纯的或高度富集的烯丙基甘氨酸及其链取代的类似物，在粉末状的锌在氯化铵水溶液中的存在下，很容易从O-苄基乙醛酸肟的磺胺衍生物与烯丙基溴的反应中获得。
• The synthesis of amino acids by reaction of an electrophilic glycine cation equivalent with neutral carbon nucleophiles
  作者：Martin J. O'Donnell、William D. Bennett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86045-2

  日期：1988.1

  Seven neutral carbon nucleophiles (active aromatics, allylsilanes, and a silyl enol ether) were reacted with the glycine cation equivalent 12 in the presence of TiCl4to yield α-substituted amino acid derivatives in moderate yield (1 - 61.5 mmolar scale). Deprotection of the Schiff base ester products led to the corresponding amino acids.

  在TiCl 4的存在下，使七个中性碳亲核试剂（活性芳族化合物，烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚）与甘氨酸阳离子当量12反应，以中等收率（1-61.5 mmolar规模）产生α-取代的氨基酸衍生物。Schiff碱酯产物的脱保护得到相应的氨基酸。

表征谱图