ethyl γ-methylthio-trans-crotonate | 61784-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl γ-methylthio-trans-crotonate
• 英文别名: γ-(Methylthio)-crotonsaeureaethylester；4-Methylthio-crotonsaeureethylester；ethyl (E)-4-methylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 61784-46-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: VBDFLJHPLTYUGX-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl γ-methylthio-trans-crotonate 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl γ-methylsulfonyl-trans-crotonate
  参考文献：
  名称：

  A New Reaction of Allylic Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01477a026
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl γ-methylthio-trans-crotonate
  参考文献：
  名称：

  硫化物单线态氧反应表面上中间体的取代基指示分配。α-氢过氧硫化物氧化 C-S 键断裂的新机制

  摘要：

  报道了单线态氧与 17 个带有阴离子或自由基稳定取代基的硫化物的反应。根据氢过氧锍叶立德中间体的分配，分析了取代基在氧化裂解和硫化物氧化途径中改变产物组成的能力。有证据表明氢过氧锍叶立德以双自由基和两性离子形式存在。此外，建议分解 α-氢过氧硫化物的分子间和分子内途径使氧化 C-S 键裂解产物的取代基依赖性形成合理化。

  DOI：

  10.1021/ja004188y

文献信息

• Labuschagne,A.J.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 955 - 961
  作者：Labuschagne,A.J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DOBASI, GEHNITI;FURUKAVA, SIGEHSI;OGURA, KATSUYUKI
  作者：DOBASI, GEHNITI、FURUKAVA, SIGEHSI、OGURA, KATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• LABUSCHAGNE A. J. H.; MALHERBE J. .; MEYER C. J.; SCHNEIDER D. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART I, NO 9, 955-961
  作者：LABUSCHAGNE A. J. H.、 MALHERBE J. .、 MEYER C. J.、 SCHNEIDER D. F.

  DOI：——

  日期：——