4-nitromethyl-tetrahydro-pyran-4-ol | 50289-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-nitromethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
• 英文别名: 4-(nitromethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol；2H-Pyran-4-ol, tetrahydro-4-(nitromethyl)-；4-(nitromethyl)oxan-4-ol
• CAS: 50289-14-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: HVAGLCLPZYKTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitromethyl-tetrahydro-pyran-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇-D1 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid (4-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

  公开号：

  WO2013033068A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 硝基甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-nitromethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

  公开号：

  WO2013033068A1

文献信息

• 一种用DAST试剂作为消除试剂合成共轭硝 基烯取代系列衍生物的方法
  申请人：南京富润凯德生物医药有限公司

  公开号：CN108863884B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种用DAST试剂作为消除试剂合成共轭硝基烯取代系列衍生物的制备方法，包括以下步骤：以羰基化合物(化合物II)为原料，在碱性条件下与硝基甲烷反应生成化合物III；化合物III经过DAST取代羟基后再消除制备得到共轭硝基烯取代系列衍生物(化合物I)。
• Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20070287724A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, 1,5-naphthyridines, 1,5-tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07884207B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位被环状取代基取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5]萘啶和[1,5]四氢萘啶），以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20110092477A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1-位置被环状取代的咪唑喹啉、吡啶、萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5] 萘啶、[1,5] 四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂、诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
• Quinazoline compound for EGFR inhibition
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11040984B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed is a novel quinazoline compound. Specifically, disclosed are a compound represented by the formula (I) and a pharmacologically acceptable salt.

  本发明公开了一种新型喹唑啉化合物。具体地说，公开了一种由式（I）表示的化合物和一种药理学上可接受的盐。