3-bromo-4-ethynylthiophene | 198491-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-4-ethynylthiophene
• CAS: 198491-48-4
• 化学式: C₆H₃BrS
• 分子量: 187.06
• InChiKey: KDGDRHOXZMXUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-ethynylthiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 生成 cis-1,2-bis(3-bromo-4-thienyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Novel Dithieno[2,3-b;3',2'-f]- and Dithieno[3,4-b;3',4'-f]heteroepines Containing Group 14, 15, and 16 Heavier Elements

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7930
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴噻吩-3-基)乙炔基-三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-bromo-4-ethynylthiophene
  参考文献：
  名称：

  避免Os 3（μ-H）2（CO）10为起始原料的s配位二炔分子内环化的新方法

  摘要：

  合成的新方法进行了用于氢化物团簇的制备了[Os 3（μ-H）（CO）9 {μ 3，η 1：η 3：η 1 -RC 2 COHC≡CR}]（R = C 4 H 3 S（1a），BrC 4 H 2 S（1b），Ph（1c））通过RC≡CC≡CR（R = C 4 H 3 S（a），BrC 4 H 2 S（b），Ph（c））和“非氢化物” [Os 3（CO）11（CH 3 CN）]在二氯甲烷中，在室温和水的存在下，避免了原料[Os 3（μ-H）2（CO）10 ]。的配合物[O的3（μ-CO）（CO）9 {μ 3，η 1：η 2：η 1 -RC 4 R}]（R = C 4 H ^ 3 S（图2a），BRC 4 ħ 2 S（还获得了作为副产物的2b），Ph（2c））。1a - c和2a - c包含一个“关闭” OS 3中μ三角形芯3，η 1：η 3：η 1 -烯丙基和μ 3，η 1：η 2：η 1种-

  DOI：

  10.1021/om101042k

文献信息

• PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED THIENOTHIOPHENE MONOMERS AND CONDUCTING POLYMERS
  申请人：Zahn Steffen

  公开号：US20060074250A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Thienothiophene monomers having an SF 5 group and conducting oligomers and polymers formed by the polymerization of such monomers and their use as hole injection materials, charge transport materials, or as semiconductors. The compound may be of the formula: where X and X′ are independently H, halogen atoms (e.g., F, Cl, Br, and I), MgCl, MgBr, MgI, Sn(R′) 3 , where R′ comprises C 1-6 alkyl or —OC 1-6 alkyl, boronic acid, boronic ester, —CH═CHR″ (where R″ comprises H or C 1-6 alkyl), —OC 1-6 alkyl, —COOC 1-6 alkyl, —S—COR″′ and —COR″′ (where R″′ comprises H or C 1-6 alkyl), —C≡CH, or polymerizable aromatic rings (such as phenyl, naphthalene, pyrrole, dithiophene, thienothiophene, thiophene and so forth).

  具有SF5基团的噻吩单体和由这些单体聚合形成的导电寡聚物和聚合物，以及它们作为空穴注入材料、电荷传输材料或半导体的用途。该化合物可以是以下公式：其中X和X′独立地为H、卤素原子（例如F、Cl、Br和I）、MgCl、MgBr、MgI、Sn（R′）3，其中R′包括C1-6烷基或—OC1-6烷基、硼酸、硼酸酯、—CH═CHR″（其中R″为H或C1-6烷基）、—OC1-6烷基、—COOC1-6烷基、—S—COR″′和—COR″′（其中R″′为H或C1-6烷基）、—C≡CH或可聚合芳香环（例如苯、萘、吡咯、二噻吩、噻吩等）。
• Fluorinated alkyl substituted-thieno[3,4-b]thiophene monomers and polymers therefrom
  申请人：Zahn Steffen

  公开号：US20050209419A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Partially and fully fluorinated alkyl substituted thienothiophene monomers (and polymers thereof) wherein the monomers are represented by the formula: wherein R is a partially or fully fluorinated primary, secondary or tertiary alkyl having from 1 to 8 carbon atoms; and X and X′ are independently selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, I, MgCl, MgBr, Mgl, Sn(R′) 3 , CH═CHR″, —OR″, —COOR″, —S—COR″, —B(OR″) 2 , —COR″, —C≡CH, and a polymerizable cyclic pi-conjugated carbon-ring structure optionally comprising S, N or O heteroatoms; wherein R′ is a primary, secondary or tertiary alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, and R″ is H or a primary, secondary or tertiary alkyl having from 1 to 6 carbon atoms.

  部分或完全氟代烷基取代的噻吩二噻吩单体（及其聚合物），其中单体由以下公式表示： 其中，R是部分或完全氟代的一级、二级或三级烷基，其碳原子数为1至8；X和X'分别选自H、F、Cl、Br、I、MgCl、MgBr、Mgl、Sn（R'）3、CH═CHR"、—OR"、—COOR"、—S—COR"、—B（OR"）2、—COR"、—C≡CH和可选包含S、N或O杂原子的可聚合环状pi-共轭碳环结构；其中，R'是一级、二级或三级烷基，其碳原子数为1至6，R"是H或一级、二级或三级烷基，其碳原子数为1至6。
• Pentafluorosulfanyl-substituted thienothiophene monomers and conducting polymers
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1642896A1

  公开（公告）日：2006-04-05

  Thienothiophene monomers having an SF5 group and conducting oligomers and polymers formed by the polymerization of such monomers and their use as hole injection materials, charge transport materials, or as semiconductors. The compound may be of the formula: where X and X' are independently H, halogen atoms (e.g., F, Cl, Br, and I), MgCl, MgBr, Mgl, Sn(R')3, where R' comprises C1-6 alkyl or -OC1-6 alkyl, boronic acid, boronic ester, - CH=CHR" (where R" comprises H or C1-6 alkyl), -OC1-6 alkyl, -COOC1-6 alkyl, -S-COR"' and -COR''' (where R''' comprises H or C1-6 alkyl), -C≡CH, or polymerizable aromatic rings (such as phenyl, naphthalene, pyrrole, dithiophene, thienothiophene, thiophene and so forth).

  具有 SF5 基团的噻吩单体和由此类单体聚合形成的导电低聚物和聚合物，以及它们作为空穴注入材料、电荷传输材料或半导体的用途。该化合物的化学式如下 其中 X 和 X' 独立地为 H、卤素原子（如：F、Cl、Br 和 I）、F、Cl、Br 和 I）、MgCl、MgBr、Mgl、Sn(R')3（其中 R'包括 C1-6 烷基或-OC1-6 烷基）、硼酸、硼酸酯、-CH=CHR"（其中 R "包括 H 或 C1-6 烷基）、-OC1-6 烷基、-COOC1-6 烷基、-S-COR"'和-COR'''（其中 R'''包括 H 或 C1-6 烷基）、-C≡CH 或可聚合芳环（如苯基、萘、吡咯、二噻吩、噻吩、噻吩等）。
• THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fujimoto Co., Ltd.

  公开号：EP3744719A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  The present invention relates to thiophene derivatives represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof, which has TNF-α production suppressive activity and hematologic cancer cell proliferation inhibitory activity, and is useful for the treatment of rheumatoid arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, and further, hematologic cancer.

  本发明涉及下式 (I) 所代表的噻吩衍生物： 其中各符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其盐，具有 TNF-α 生成抑制活性和血液癌细胞增殖抑制活性，可用于治疗类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎，以及进一步的血液癌。
• EP3744719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——