1-sec-butyl-5-methylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 59739-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-sec-butyl-5-methylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 1-sec.butyl-5-methylthio-3-hydroxy-1,2,4-triazole；1-sec-Butyl-5-methylthio-3-hydroxy-1,2,4-triazol；2-butan-2-yl-3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 59739-71-8
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 187.266
• InChiKey: KAPULJZWQDZFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-sec.butyl-2-cyanohydrazinecarboxylic acid ethyl ester 、 甲硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-sec-butyl-5-methylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  生产式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的过程，其中R1代表烷基或环烷基，R2表示烷基、环烷基、烯基、炔基或可选取代苄基，X代表氧、硫或<N--R3的基团，其中R3代表烷基、烯基或炔基，或与基团R2和相邻的氮原子一起表示吡咯啉基或吗啉基，在存在化合物R2XH的条件下，2-R1-肼基甲酸酯与氰化氯反应，形成相应的2-R1-2-氰基肼基甲酸酯，随后在碱性条件下环化。

  公开号：

  US04076938A1

文献信息

• US4076938A
  申请人：——

  公开号：US4076938A

  公开（公告）日：1978-02-28
• Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04076938A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl or cycloalkyl group, R.sub.2 denotes an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or an optionally substituted benzyl group and X stands for oxygen, sulphur or a group <N--R.sub.3, wherein R.sub.3 denotes an alkyl, alkenyl or alkynyl group, or together with radical R.sub.2 and the adjacent nitrogen atom it denotes a pyrrolidino or morpholino group, wherein a 2-R.sub.1 -hydrazinecarboxylic acid ester is reacted with cyanogen chloride to form the corresponding 2-R.sub.1 -2-cyanohydrazinecarboxylic acid ester which is subsequently cyclized under alkaline conditions in the presence of a compound R.sub.2 XH.

  生产式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的过程，其中R1代表烷基或环烷基，R2表示烷基、环烷基、烯基、炔基或可选取代苄基，X代表氧、硫或<N--R3的基团，其中R3代表烷基、烯基或炔基，或与基团R2和相邻的氮原子一起表示吡咯啉基或吗啉基，在存在化合物R2XH的条件下，2-R1-肼基甲酸酯与氰化氯反应，形成相应的2-R1-2-氰基肼基甲酸酯，随后在碱性条件下环化。