1-cyclohexyl-1,1-bis[5-methyl-2-furyl]methane | 1620583-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1,1-bis[5-methyl-2-furyl]methane
• 英文别名: cyclohexyl-bis(5-methylfuran-2-yl)methane；2-[Cyclohexyl-(5-methylfuran-2-yl)methyl]-5-methylfuran；2-[cyclohexyl-(5-methylfuran-2-yl)methyl]-5-methylfuran
• CAS: 1620583-71-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: HZMZJJZGTFXVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 环己烷基甲醛 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-cyclohexyl-1,1-bis[5-methyl-2-furyl]methane
  参考文献：
  名称：

  一系列1,1-双（杂芳基）烷烃衍生物的绿色合成和抗炎研究

  摘要：

  分子碘已被用作各种杂芳烃（例如2-甲基呋喃，2-乙基呋喃，2-甲基噻吩，吡咯，N-甲基吡咯和吲哚，在“开瓶”条件下使用醛作为烷基化剂，并以甲苯或水为反应介质。在室温下，在甲苯中存在10 mol％碘的情况下，脂族醛和芳族醛均能平稳反应，从而以良好或优异的收率得到相应的双（杂芳基）烷烃。有趣的是，以水为溶剂，以中等至良好的产率获得了双（杂芳基）烷烃加合物。本步骤的优点是在一步合成中使用温和的反应条件，催化剂用量低和环境友好的试剂。为了发现新型的非甾体抗炎药，评估了合成的双（杂芳基）烷烃在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞模型中的抗炎活性。这些化合物（50μM）显着抑制NO的产生，并且对巨噬细胞没有明显的细胞毒性作用。其中，双[（5-甲基）2-呋喃基]（4-硝基苯基）甲烷对IC的NO抑制作用最强50值42.4±1.9，与阳性对照氨基胍（43.3±2.5μM）相似。因此，双[（5-甲

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.045

文献信息

• Anodically Triggered Aldehyde Cation Autocatalysis for Alkylation of Heteroarenes
  作者：Caiyan Liu、Zihui Xiao、Shuhua Wu、Yongli Shen、Kedong Yuan、Yi Ding

  DOI：10.1002/cssc.201903397

  日期：2020.4.21

  Alkylation of heteroarenes by using aldehydes is a direct approach to increase molecular complexity, which however often involves the use of stochiometric oxidant, strong acid, and high temperature. This study concerns an energy-efficient electrochemical alkylation of heteroarenes by using aldehydes under mild conditions without mediators. Interestingly, the graphite anode can trigger aldehyde cationic

  通过使用醛将杂芳烃烷基化是增加分子复杂性的直接方法，但是通常涉及使用化学计量的氧化剂，强酸和高温。这项研究涉及通过在温和条件下使用醛而无需介体的高能效的杂芳烃电化学烷基化。有趣的是，石墨阳极可以引发醛阳离子物质，该醛阳离子物质是有效的自催化剂，可与多种杂芳烃反应，从而以极高的区域选择性和高收率生产相应的产物。与传统的电合成方法相比，此电触发反应为生产高价值化学品提供了一种节电且环保的途径。
• Bi(OTf)₃-Catalyzed One-Step Catalytic Synthesis of <i>N</i>-Boc or <i>N</i>-Cbz Protected α-Branched Amines
  作者：Jaray Jaratjaroonphong、Surisa Tuengpanya、Sureeporn Ruengsangtongkul

  DOI：10.1021/jo502540k

  日期：2015.1.2

  In this paper, N-Boc and N-Cbz protected alpha-branched amines are synthesized directly from commercially available aromatic/heteroaromatic compounds, aldehydes, and tert-butyl or benzyl carbamate bearing a variety of substituents. Bismuth(III) triflate is found to be a highly effective catalyst for this one-pot, three-component coupling reaction. In addition, the use of mild reaction conditions, low catalytic loading, easy removal of the N-protective group, and one-step synthesis under open-flask are advantages of the present procedure.