1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine | 939426-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine
• 英文别名: 1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine
• CAS: 939426-24-1
• 化学式: C₂₀H₁₇F₄NO
• 分子量: 363.355
• InChiKey: HTQPTLLQAQSJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 正丁基锂 、 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 、 三甲基氯硅烷 、 苄基氯化镁 在 氮气 、 二氧化碳 、 氯化铵 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 、 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine 、 hexanes 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.17h， 以to give pure 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine as light brownish gum (1.1 g, yield: 71.4%)的产率得到1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被描述。

  公开号：

  US20070161685A1

文献信息

• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062314A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R₁ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia et Ib dans lesquelles A, B, C et R₁ ont les correspondances indiquées dans l'invention.
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Synthesis of tertiary carbinamines
  作者：Muthoni G. Kamau、Lalgudi S. Harikrishnan、Heather J. Finlay、Jennifer X. Qiao、Ji Jiang、Michael A. Poss、Mark E. Salvati、Ruth R. Wexler、R. Michael Lawrence

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.050

  日期：2012.3

  An efficient synthesis of tertiary carbinamines using a one-pot, three-component reaction employing TMSCl activation of an intermediate imine salt followed by addition of an organometallic is described. An optimized second generation chiral synthesis of select tertiary carbinamines utilizing the Ellman sulfinamine was subsequently developed on a multi-gram scale and is also described.

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。