1-chloro-4-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene | 96256-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene
• 英文别名: 4-(3,3,3-trifluoropropyl)chlorobenzene
• CAS: 96256-39-2
• 化学式: C₉H₈ClF₃
• 分子量: 208.611
• InChiKey: OGVAQWLMBXWTQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 三氟碘甲烷 在 4-羟基苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1-chloro-4-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  批量生产和流动中苯乙烯的实际光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化

  摘要：

  由于大量潜在的副反应，对于目前的自由基三氟甲基化和氢三氟甲基化方法，苯乙烯代表了具有挑战性的一类底物。在这里，我们描述了针对这些具有挑战性的底物的温和，选择性和广泛适用的光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化方案的发展。该方法使用fac-Ir（ppy）3，可见光和廉价的CF 3 I，可应用于多种乙烯基芳烃基材。使用连续流光化学反应条件可以减少反应时间并提高反应选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201608297

文献信息

• 一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121295B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。
• Photo-Induced Formal Trifluoropropanation of Organic Halides
  作者：Lilian Geniller、Marc Taillefer、Florian Jaroschik、Alexis Prieto

  DOI：10.1021/acscatal.3c02087

  日期：2023.7.7

  Consequently, a large number of methods have been developed for introducing a CF3 group into organic compounds. However, innovative protocols enabling direct access to alkyl-CF3 moieties are still sought after. In this context, we report a visible-light-induced formal trifluoropropanation of various alkyl and aryl halide derivatives using the 2-Bromo-3,3,3-trifluoro-1-propene (BTP) as a readily available building

  含CF 3的分子经常出现在许多畅销药物中。因此，已经开发出大量用于将CF 3基团引入有机化合物中的方法。然而，能够直接接触烷基-CF 3部分的创新方案仍然受到追捧。在这种情况下，我们报告了使用 2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯 (BTP) 作为易于获得的构建块，可见光诱导的各种烷基和芳基卤化物衍生物的正式三氟丙烷化。我们的策略依赖于使用将催化量的超硅烷和 NaBH 4合并的催化系统作为附加还原剂。这些温和的反应条件与大范围的官能团兼容。最后，在这些催化条件下用NaBD 4取代NaBH 4时获得双氘掺入，导致形成迄今未知的α,α- d 2 -CF 3化合物。
• Kobayashi, Yoshiro; Nagai, Takabumi; Kumadaki, Itsumaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4382 - 4387
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Nagai, Takabumi、Kumadaki, Itsumaro、Takahashi, Masaaki、Yamauchi, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, YOSHIRO;NAGAI, TAKABUMI;KUMADAKI, ITSUMARO;TAKAHASHI, MASAAKI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4382-4387
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、NAGAI, TAKABUMI、KUMADAKI, ITSUMARO、TAKAHASHI, MASAAKI、+

  DOI：——

  日期：——
• US4476328A
  申请人：——

  公开号：US4476328A

  公开（公告）日：1984-10-09