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3-[Butyl(ethyl)amino]phenol | 92601-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[Butyl(ethyl)amino]phenol
英文别名
——
3-[Butyl(ethyl)amino]phenol化学式
CAS
92601-64-4
化学式
C12H19NO
mdl
MFCD08704678
分子量
193.28
InChiKey
DXHVAMABQYDKDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bis(acetyloxy)-lambda2-plumbane3-氨基苯酚氢气异丁醛乙醛溶剂黄146 在 catalyst 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 3-[Butyl(ethyl)amino]phenol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing N-alkylaminophenols
    摘要:
    本发明揭示了一种制备N-烷基氨基酚的过程,包括在有机溶剂和氢气存在下,将氨基酚与醛或酮进行还原烷基化反应,其中还原烷基化反应在20℃到70℃的温度下进行,进一步存在还原催化剂,所述还原催化剂包括铂和属于周期表IB组,IIB组,IVB组,VB组和VIB组的至少一种金属元素,支持在活性炭上,或包括钯和属于周期表IB组,IIB组,IVB组,VB组和VIB组的至少一种金属元素,支持在活性炭上。
    公开号:
    US05202485A1
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文献信息

  • Process for preparing N-alkylaminophenols and N,N-dialkylaminophenols
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0427572A1
    公开(公告)日:1991-05-15
    To prepare an N-alkylaminophenol an aminophenol is subjected to reductive alkylation with an aliphatic or cyclic aldehyde or ketone in the presence of an organic solvent (e.g. an alcohol), hydrogen, and a reduction catalyst comprising platinum or palladium and at least one metal element selected from the IB, IIB, IVB, VB and VIB group of the Periodic Table, either supported on activated carbon, or which has been contact treated with a solution containing at least one said metal element. The preferred amount of the metal in the catalyst is 0.001 to 0.5 part by weight. The preferred amount of the catalyst is 0.0001 to 0.02 part by weight as Pt or Pd per part of the aminophenol. The catalyst can be recovered and reused. The preparation of the catalyst is described.
    为制备 N-烷基氨基苯酚,氨基苯酚在有机溶剂(如醇)、氢和还原催化剂的存在下,与脂族或环族醛或酮进行还原烷基化反应,还原催化剂由铂或钯和至少一种选自元素周期表 IB、IIB、IVB、VB 和 VIB 族的金属元素组成。 按重量计,催化剂中的金属量最好为 0.001 至 0.5 份。催化剂的优选量为每份氨基苯酚含 0.0001 至 0.02 份重量的铂或钯。 催化剂可以回收和重复使用。 催化剂的制备方法已作说明。
  • Method of producing keto acids
    申请人:MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0511019A2
    公开(公告)日:1992-10-28
    A keto acid of the general formula wherein R¹ and R² independently represent alkyl of 1-6 carbons or cycloalkyl of 4-8 carbons is produced by reacting a m-aminophenol of the general formula of wherein R¹ and R² are as hereindefined, with phthalic anhydride, in the presence of a controlled amount of an organic solvent to deposit the resultant keto acid in the solvent while effecting the reaction in a slurry.
    通式为 其中 R¹ 和 R² 分别代表 1-6 个碳原子的烷基或 4-8 个碳原子的环烷基。 其中 R¹ 和 R² 如下定义)的间氨基苯酚与邻苯二甲酸酐反应,在有控制量的有机溶剂存在下,将生成的酮酸沉积在溶剂中,同时在浆液中进行反应。
  • Production of aminophenols
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP0831081A1
    公开(公告)日:1998-03-25
    A method of producing N,N-disubstituted aminophenols of the general formula wherein R1 and R2 are the same or different and each represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbyl, cycloalkyl, aralkyl, the phenyl ring of which may be further substituted, alkoxyalkyl, or a cycloalkylalkyl, except that R1 and R2 are not simultaneously methyl and R' represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl or alkoxy, which comprises reacting an aminophenol of general formula wherein R3 represents hydrogen or R1, and R' is as defined above, with an organic halide species of general formula R2X wherein R2 is as defined above and X is halogen under aqueous acidic conditions with the periodic addition of an acid trapping agent in such a way that continuous monitoring of pH is not required.
    一种生产通式为 N,N-二取代氨基苯酚的方法 其中 R1 和 R2 相同或不同,各自代表饱和或不饱和脂肪族烃基、环烷基、芳烷基、 其中 R1 和 R2 不同时为甲基,R'代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基或烷氧基。 其中 R3 代表氢或 R1,R'如上定义,与通式 R2X 的有机卤化物(其中 R2 如上定义,X 为卤素)在酸性水溶液条件下反应,并定期添加酸捕捉剂,从而无需持续监测 pH 值。
  • US5202485A
    申请人:——
    公开号:US5202485A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • US5908961A
    申请人:——
    公开号:US5908961A
    公开(公告)日:1999-06-01
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