ethoxy-N-pyrrolidinylmethane | 117326-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethoxy-N-pyrrolidinylmethane
• 英文别名: 1-(Ethoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 117326-60-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: FQQLPHRTYNPTLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)trimethylstannane 、 ethoxy-N-pyrrolidinylmethane 在 甲基三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以26%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  非质子溶剂中芳基三烷基锡的曼尼希反应

  摘要：

  芳基三丁基-和芳基三甲基-锡烷与一系列N，N-二烷基亚甲基-imo盐反应以高收率得到N，N-二烷基氨基甲基衍生物。该方法可用于获得传统方法无法获得的糖蛋白。“原位”反应也可以使用烷氧基二烷基氨基甲烷（氨基醚）和双（二烷基氨基）甲烷（缩醛）以及氯三甲基和三氯甲基硅烷作为亲电子试剂的来源进行。然而，由于三烷基氯锡烷抑制亚铵盐的形成，在大多数情况下，“原位”反应不能提供良好的收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80024-9
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以66%的产率得到ethoxy-N-pyrrolidinylmethane
  参考文献：
  名称：

  使用氯硅烷生成亚胺离子及其与富电子芳族杂环的反应

  摘要：

  二氯二甲基硅烷和三氯甲基硅烷已被用于在质子惰性介质中从衍生自仲烷基胺（包括甘氨酸衍生物）的缩醛和氨基醚生成亚胺离子，该非质子介质已显示与富电子芳族杂环（包括呋喃）发生反应，从而得到良好的单氨基烷基化产物产量。氯三甲基硅烷已被证明可以从氨基醚中产生亚胺离子，但没有证据表明亚胺类化合物参与了亚胺离子的产生。的2,5-二取代Ñ -methylpyrrole在反应中的主要结果Ñ-甲基吡咯与缩醛在氯三甲基硅烷的存在下发生，其中没有氯化氢的积累发生，并且氯三甲基硅烷可以催化作用。实验结果，包括使用双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为质子清除剂，以及一些相对速率数据，可以评估可能的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01174-x

文献信息

• Mannich reactions of π-excessive heterocycles using bis-(dialkylamino)methanes and alkoxydialkylaminomethanes activated with acetyl chloride or sulphur dioxide
  作者：Stephen C Eyley、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F Wilkins

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85070-6

  日期：1988.1

  Π-Excessive heterocycles react rapidly with bis(dialkylamino)methanes (aminals) and alkoxydialkylaminomethanes (aminol ethers) in acetonitrile to afford Mannich bases in good yields when activated by means of an acidic reagent such as acetyl chloride or sulphur dioxide: the principal compound studied was -methylpyrrole.

  过量的杂环与乙腈中的双（二烷基氨基）甲烷（缩醛）和烷氧基二烷基氨基甲烷（氨基醚）迅速反应，当通过酸性试剂（如乙酰氯或二氧化硫）活化时，可以高收率得到曼尼希碱。是-甲基吡咯。
• Mannich reactions of nucleophilic aromatic compounds involving aminals and α-amino ethers activated by chlorosilane derivatives; catalysis by chlorotrimethylsilane
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1039/c39880001161

  日期：——

  with dichloro(dimethyl)- and trichloro(methyl)-silanes, but whereas chlorotrimethylsilane interacts with α-amino ethers to yield iminium salts, the reaction of the latter silane with aminals does not: in situ Mannich reactions may be carried out using these systems, and in the case of the reactions using chlorotrimethylsilane and aminals the reactions can be catalytic with respect to the silane.

  缩醛和α-氨基醚通过与二氯（二甲基）-和三氯（甲基）-硅烷反应生成N，N-二烷基亚甲基铵盐，但氯三甲基硅烷与α-氨基醚相互作用生成亚胺盐，后者的硅烷与缩醛胺不能：使用这些系统可以进行原位曼尼希反应，在使用三甲基氯硅烷和缩醛胺进行反应的情况下，该反应对于硅烷而言可以是催化的。
• The effect of sulphur dioxide on the mannich reactions of phenols
  作者：Robin A. Fairhurst、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82196-6

  日期：1988.1

  Regioselectivity in the -dialkylaminomethylation of phenols is greatest, for example in reactions of 2,5-dimethylphenol, when a mixture of the phenol and sulphur dioxide is allowed to stand for several hours before the addition of a bis-(dialkylamino)methane (aminal) or an alkoxydialkylaminomethane (aminol ether).

  苯酚的-二烷基氨基甲基化反应中的区域选择性最大，例如在2,5-二甲基苯酚的反应中，在添加双-（二烷基氨基）甲烷（缩醛胺）之前，应让苯酚和二氧化硫的混合物静置几个小时。 ）或烷氧基二烷基氨基甲烷（氨基醚）。
• Dihydropyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20020147222A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: 1 analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

  提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式表示的二氢吡啶衍生物：1的类似物及其药用盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性，它们可用作与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。
• Method for producing high-purity quaternary ammonium salt
  申请人：Nishida Tetsuo

  公开号：US20100044617A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for preparing a high-purity quaternary ammonium salt comprising: (1) adding an oxide or hydroxide of a Group 1, 2, 12 or 13 metal to a quaternary ammonium salt containing a protonic acid salt of a tertiary amine as an impurity and thereby neutralizing the tertiary amine protonic acid salt with the metal oxide or hydroxide to convert the acid salt to a tertiary amine and water and to convert the metal oxide or hydroxide to a metal salt at the same time, and (2) removing the tertiary amine, water and metal salt produced from the system.

  一种制备高纯度季铵盐的方法，包括以下步骤：(1)向含有三级胺质子酸盐杂质的季铵盐中加入1、2、12或13族金属的氧化物或氢氧化物，通过金属氧化物或氢氧化物中和三级胺质子酸盐，将酸盐转化为三级胺和水，并同时将金属氧化物或氢氧化物转化为金属盐；(2)从体系中去除产生的三级胺、水和金属盐。