3-(1,3-bis(5-methylfuran-2-yl)propyl)oxazolidin-2-one | 1213231-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(1,3-bis(5-methylfuran-2-yl)propyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[1,3-Bis(5-methylfuran-2-yl)propyl]-1,3-oxazolidin-2-one；3-[1,3-bis(5-methylfuran-2-yl)propyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1213231-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: OSRQRRFNYKRMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-(1,3-bis(5-methylfuran-2-yl)propyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用金催化的亲核加成物对烯丙酰胺进行轻度轻度的酰胺合成。

  摘要：

  基于富电子的芳族化合物和杂芳族化合物向金盐催化的烯丙酰胺单元的亲核加成，已经开发了温和而简便的烯酰胺合成方法。转化的产率为29-98％。

  DOI：

  10.1021/ol1001494

文献信息

• A Facile and Mild Synthesis of Enamides using a Gold-Catalyzed Nucleophilic Addition to Allenamides
  作者：Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/ol1001494

  日期：2010.3.5

  A mild and facile synthesis of enamides has been developed, based on nucleophilic addition of electron-rich aromatic and heteroaromatics to an allenamide unit catalyzed by a gold salt. Yields for the transformation were 29−98%.

  基于富电子的芳族化合物和杂芳族化合物向金盐催化的烯丙酰胺单元的亲核加成，已经开发了温和而简便的烯酰胺合成方法。转化的产率为29-98％。