fluorosulfonyltetrafluoro potassium ethanolate | 81439-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: fluorosulfonyltetrafluoro potassium ethanolate
• 英文别名: potassium tetrafluoro(2-fluorosulfonyl)-1-ethanolate；FSO2CF2CF2OK；potassium;1,1,2,2-tetrafluoro-2-fluorosulfonylethanolate
• CAS: 81439-24-9
• 化学式: C₂F₅O₃S*K
• 分子量: 238.177
• InChiKey: FXHKRLQIHOQJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorosulfonyltetrafluoro potassium ethanolate 在 KF 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,2,4,4,5,5-hexafluoro[1,3]oxathiolane-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.2, page 121 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烷-beta-磺内酯 在 potassium fluoride 、 二乙二醇二甲醚 作用下， 生成 fluorosulfonyltetrafluoro potassium ethanolate
  参考文献：
  名称：

  新規含フッ素化合物

  摘要：

  【问题】提供含有新的氟化合物。 【解决方法】一般公式（1）如下所示: Rf1-CF2-O-CF=CF-O-CF2-Rf2 (1) （其中，Rf1是含氟有机基，其为-F或具有1-15个碳的含氟有机基；Rf2是具有1-15个碳的含氟有机基。）所示的含氟化合物。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2020007276A

文献信息

• Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs
  申请人：——

  公开号：US20040019237A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear, branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.

  六氟异丁烯及其较高同系物很容易与SO3反应，生成化学式为CH2C(R)CF2OSO2F的氟磺酸酯，其中R是由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基团，可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成CH2C(R)CF2X，其中X来源于亲核试剂。这种反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径，它们与其他氟化物和碳氢化物单体（如偏氟乙烯和乙烯）易于共聚。
• 端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚的制备方法
  申请人：山东华夏神舟新材料有限公司

  公开号：CN107286060A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明属于精细化学品领域，具体涉及一种端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚的制备方法。以氟磺酰基全氟烷基酰氟为原料，经成盐反应、氟化反应、还原反应得到端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚；所述的端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚为：CF2＝CFOCF2(CF2)nSO2F，n＝1‑3。本发明以氟磺酰基全氟烷基酰氟为原料，该原料商业化易得，成本低廉，避开了高温裂解路线和非常规单体，经过高收率的反应得到产品，并且避免产生较多的含氟废液，同时降低成本；具有较高的产率，同时避免氟资源的浪费，降低含氟废弃物的产生。
• Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs and their derivatives
  申请人：Cherstkov Filippovich Victor

  公开号：US20070167651A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.

  六氟异丁烯及其更高级同系物易与SO3反应，生成化学式为CH2═C(R)CF2OSO2F的氟磺酸盐，其中R为由1至10个碳原子组成的线性支链或环状氟烷基团，可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成CH2═C(R)CF2X，其中X来自亲核试剂。该反应提供了许多取代的六氟异丁烯的途径，这些化合物易与其他氟烃和碳氢单体如氟乙烯和乙烯共聚。
• Fluorosulfates of Hexafluoroisobutylene and Its Higher Homologs and Their Derivatives
  申请人：FERNANDEZ RICHARD E.

  公开号：US20090203865A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear, branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.

  六氟异丁烯及其较高的同系物易与SO3反应，生成化学式为CH2═C(R)CF2OSO2F的氟硫酸盐，其中R为由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基，并且可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成CH2═C(R)CF2X，其中X来源于亲核试剂。该反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径，这些化合物易与其他氟和碳氢单体（如氟乙烯和乙烯）共聚。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——