Aethyl-heptafluor-n-propyl-sulfid | 38087-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Aethyl-heptafluor-n-propyl-sulfid
• 英文别名: Ethyl-heptafluor-n-propylsulfid；1-Ethylsulfanyl-1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane；1-ethylsulfanyl-1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane
• CAS: 38087-01-3
• 化学式: C₅H₅F₇S
• 分子量: 230.15
• InChiKey: LXNOWVJFJFSDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 乙硫醇钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Aethyl-heptafluor-n-propyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  硫的全氟烷基衍生物。第十八部分。二氟二甲基存在下多氟碘烷与甲硫醇钠的反应及相关反应

  摘要：

  甲烷硫醇钠与多氟碘代烷在二甲基亚砜中以二甲亚砜为溶剂的反应，得到相应的甲基多氟烷基硫化物，产率高（约80％）。确定了涉及七氟-1-碘丙烷的反应的最佳条件。该反应在不存在二硫化物的情况下（产率约70％）以及在用二甲基硫取代二硫化物的情况下也可以进行。还描述了在有和没有二乙基二硫化物存在下七氟-1-碘丙烷与乙硫醇钠的反应以及一些烷基全氟烷基亚砜的制备。

  DOI：

  10.1039/p19760000525

文献信息

• Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part XVIII. Reactions of polyfluoroiodoalkanes with sodium methanethiolate in the presence of dimethyl disulphide, and related reactions
  作者：Barry Haley、Robert N. Haszeldine、Barry Hewitson、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19760000525

  日期：——

  the presence of dimethyl disulphide in dimethyl sulphoxide as solvent gives the corresponding methyl polyfluoroalkyl sulphides in high yield (ca. 80%); optimum conditions for the reaction involving heptafluoro-1-iodopropane have been determined. The reaction also works in the absence of the disulphide (yields ca. 70%) and on replacement of the disulphide by dimethyl sulphide. The reactions of hepta

  甲烷硫醇钠与多氟碘代烷在二甲基亚砜中以二甲亚砜为溶剂的反应，得到相应的甲基多氟烷基硫化物，产率高（约80％）。确定了涉及七氟-1-碘丙烷的反应的最佳条件。该反应在不存在二硫化物的情况下（产率约70％）以及在用二甲基硫取代二硫化物的情况下也可以进行。还描述了在有和没有二乙基二硫化物存在下七氟-1-碘丙烷与乙硫醇钠的反应以及一些烷基全氟烷基亚砜的制备。