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[bis-(3,5-dimethylphenyl)](diethylamino)phosphine | 194149-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis-(3,5-dimethylphenyl)](diethylamino)phosphine
英文别名
chlorobis(3,5-dimethylphenyl)phosphine;(Diethylamino)bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine;(diethylamino)-bis(3,5dimethylphenyl)phosphine;Bis(3,5-dimethylphenyl)diethylaminophosphine;N-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-N-ethylethanamine
[bis-(3,5-dimethylphenyl)](diethylamino)phosphine化学式
CAS
194149-25-2
化学式
C20H28NP
mdl
——
分子量
313.423
InChiKey
FZLSNBUTHWHREL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铑与手性双氨基膦配体配合物催化α-脱氢氨基酸酯的对映选择性加氢
    摘要:
    具有一系列显着特征的合成手性双氨基膦配体的高效策略已得到很好的确立。探索了这些配体的合成用途,用于铑催化的α-脱氢氨基酸酯的不对称氢化。对氨基羧酸及其衍生物的对映选择性合成可达到高达98%的ee值,这是合成多种天然产物和生物活性分子非常重要的手性结构单元。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000038
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二氯磷 、 3,5-dimethyphenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [bis-(3,5-dimethylphenyl)](diethylamino)phosphine
    参考文献:
    名称:
    不对称催化中的配体电子效应:乙烯基芳烃不对称氢氰化中增强的对映选择性
    摘要:
    当配体包含吸电子 P-芳基取代基时,使用葡萄糖衍生的手性次膦酸盐配体 L 对乙烯基芳烃进行镍催化的不对称氢氰化反应的对映选择性显着增加。底物和溶剂也强烈影响对映选择性,在非极性溶剂(如己烷)中对富含电子的乙烯基芳烃进行氢氰化可获得最高的 ee(6-甲氧基-2-乙烯基萘(MVN)为 85-91%)。机理研究表明,催化循环包括最初的 HCN 氧化加成或乙烯基芳烃配位到“NiL”,然后插入形成 (q3-benzy1) 氰化镍配合物,以及腈的不可逆还原消除。NiL.(COD) (L., P-芳基 = 3, 5-(CF3)2C6H3) 催化的 MVN 氢氰化表明,随着 HCN 浓度的增加,催化剂静止状态从 NiL,(COD) 转变为包含 MVN 和 HCN 的复合物,推测是 (q3-benzy1) 氰化镍中间体 NiL ,(q3-CH3CHClH60CH3)CN。中间体 NiL(MVN) 的 31P
    DOI:
    10.1021/ja00101a007
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文献信息

  • Chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes
    申请人:Meseguer Benjamin
    公开号:US20050080047A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes, to a process for preparing chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes and also to their use in asymmetric syntheses.
    本发明涉及手性二膦化合物及其过渡属配合物,涉及制备手性二膦化合物及其过渡属配合物的方法,以及它们在不对称合成中的应用。
  • Stereospecific Deoxygenation of Phosphine Oxides with Retention of Configuration Using Triphenylphosphine or Triethyl Phosphite as an Oxygen Acceptor
    作者:Hai-Chen Wu、Jin-Quan Yu、Jonathan B. Spencer
    DOI:10.1021/ol048227c
    日期:2004.12.1
    [reaction: see text] A new protocol for deoxygenation of various phosphine oxides with retention of configuration is described. The advantage of the new method includes milder conditions and considerably shortened reaction times. Mechanistic studies about the oxygen transfer between the starting phosphine oxide and the sacrificial triphenylphosphine are also presented.
    [反应:见正文]描述了一种新的方案,用于在保持构型的情况下对各种氧化膦进行脱氧。新方法的优点包括条件更温和,反应时间大大缩短。还介绍了有关起始氧化膦与牺牲性三苯膦之间氧转移的机理的研究。
  • Practical Synthesis of SimplePhos Ligands: Further Development of Alkyl-Substituted Phosphanamines
    作者:Daniel Müller、Laure Guénée、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/ejoc.201300729
    日期:2013.10
    the synthesis of a library of diverse aryl-substituted phosphanamine ligands we also found that alkyl-substituted phosphanamines can be synthesized and handled easily. This was unexpected as a previous report described them as highly air-sensitive compounds. Subsequently, we created a library of alkyl-substituted phosphanamines and found some to be highly efficient ligands in copper-catalyzed reactions
    在本文中,我们公开了一种获得芳基和烷基取代的膦胺(SimplePhos 配体)的快速简便的合成方法。在合成各种芳基取代膦胺配体库的过程中,我们还发现烷基取代膦胺可以轻松合成和处理。这是出乎意料的,因为之前的报告将它们描述为对空气高度敏感的化合物。随后,我们创建了一个烷基取代的膦胺库,并发现一些是催化反应中的高效配体,例如催化的不对称共轭加成和炔丙基烷基化反应。此外,我们在合成 SimplePhos 配体方面的努力导致开发了一种简单实用的二芳基()膦合成方法,本文也对此进行了介绍。
  • Chirale Diphosphorverbindungen und deren Übergangsmetallkomplex
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1400527A1
    公开(公告)日:2004-03-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft chirale Diphosphorverbindungen und deren Übergangsmetallkomplexe, ein Verfahren zur Herstellung chiraler Diphosphorverbindungen und deren Übergangsmetallkomplexe sowie deren Verwendung in asymmetrischen Synthesen.
    本发明涉及手性二化合物及其过渡属配合物、制备手性二化合物及其过渡属配合物的工艺以及它们在不对称合成中的用途。
  • Utilisation pour le décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine à titre d'argent réducteur majoritaire
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1598053A1
    公开(公告)日:2005-11-23
    La présente invention a pour objet l'utilisation pour le décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine ou l'un de ses sels d'addition avec un acide à titre d'agent réducteur majoritaire, le procédé de décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition et un dispositif à plusieurs compartiments destiné à la teinture puis au décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques. La présente invention fournit un produit de décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques teintes avec une large palette de colorants d'oxydation et / ou de colorants directs, qui n'induit pas d'éclaircissement de la base naturelle des fibres kératiniques, qui soit plus pratique d'utilisation et qui limite la sensibilisation des fibres kératiniques.
    本发明的目的是使用一种由至少一种膦或其加成盐组成的、以酸为主要还原剂的组合物来剥离角蛋白纤维上的人造色素,使用这种组合物剥离角蛋白纤维上的人造色素的工艺,以及一种用于染色然后剥离角蛋白纤维上的人造色素的多室装置。 本发明提供了一种用于从用多种氧化染料和/或直接染料染色的角蛋白纤维中剥离人工色素的产品,它不会使角蛋白纤维的天然基底变浅,使用起来更实用,并能限制角蛋白纤维的敏化。
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