1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-5,6-dimethyl-3-methylenehept-5-en-1-ol | 1235579-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-5,6-dimethyl-3-methylenehept-5-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-5,6-dimethyl-3-methylidenehept-5-en-1-ol
• CAS: 1235579-51-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: OFJZNXVGEQWQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-甲醛 、 (4,5-dimethyl-2-methylene-4-hexenyl)(trimethyl)silane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-5,6-dimethyl-3-methylenehept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烯丙基硅烷和烯丙基硼酸酯的1,4-羟基乙烯基化反应，用于合成羟基官能化的1,4-二烯

  摘要：

  烯丙基三甲基硅烷和烯丙基频哪醇硼酸酯与对称和不对称的1,3-二烯的钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应为原位烯丙基硼化或路易斯酸诱导的烯丙基化反应（使用相应的烯丙基硅烷）生成了结构单元衍生品。这些三组分反应的产物是可用于吡喃酮合成的羟基官能化的1，4-二烯。通过首先进行烯丙基化，然后进行钴催化的1，4-氢乙烯基化来合成羟基官能化的1，4-二烯的替代反应顺序也是可能的。因此，可以通过两种方法以收敛的方式产生多官能化的复杂结构。

  DOI：

  10.1021/jo100951d

文献信息

• Cobalt-Catalyzed 1,4-Hydrovinylation of Allylsilane and Allylboronic Esters for the Synthesis of Hydroxy-Functionalized 1,4-Dienes
  作者：Marion Arndt、Anne Reinhold、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/jo100951d

  日期：2010.8.6

  4-hydrovinylation reaction of allyl trimethylsilane and allyl pinacol boronic ester with symmetrical and unsymmetrical 1,3-dienes generates building blocks for the in situ allylboration or the Lewis acid induced allylation reaction utilizing the corresponding allyl silane derivatives. The products of these three-component reactions are hydroxy-functionalized 1,4-dienes which can be used for the synthesis of pyranones

  烯丙基三甲基硅烷和烯丙基频哪醇硼酸酯与对称和不对称的1,3-二烯的钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应为原位烯丙基硼化或路易斯酸诱导的烯丙基化反应（使用相应的烯丙基硅烷）生成了结构单元衍生品。这些三组分反应的产物是可用于吡喃酮合成的羟基官能化的1，4-二烯。通过首先进行烯丙基化，然后进行钴催化的1，4-氢乙烯基化来合成羟基官能化的1，4-二烯的替代反应顺序也是可能的。因此，可以通过两种方法以收敛的方式产生多官能化的复杂结构。