N,O-Bis(methylsulfonyl)hydroxylamin | 96088-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,O-Bis(methylsulfonyl)hydroxylamin
• 英文别名: N,O-Dimesylhydroxylamin；N,O-Bis(methylsulfonyl)hydroxylamine；methanesulfonamido methanesulfonate
• CAS: 96088-56-1
• 化学式: C₂H₇NO₅S₂
• 分子量: 189.213
• InChiKey: IPVMNDYQOZRZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-Bis(methylsulfonyl)hydroxylamin 在 4,4'-二羟基联苯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Infrarot- und Ramanspektren von Methylsulfonylhydroxylaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(86)80049-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以20%的产率得到N,O-Bis(methylsulfonyl)hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  通过Lossen-Like重排有效合成不对称的磺酰胺

  摘要：

  据报道，通过类似洛森的重排，可以方便地一锅合成不对称的磺酰胺。该协议在室温下的简单条件下运行，不需要惰性气氛和干燥溶剂。的能力N-羟基arenesulfonamide ø -衍生物温和的条件下，以产生Ñ -sulfonylimine中间体是一个触发点显影朝向不对称硫酰胺的一般合成策略。该方法的合成潜力已通过制备环硫酰胺和新的潜在手性有机催化剂进行了研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501139

文献信息

• Brink, Klaus; Mattes, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 564 - 573
  作者：Brink, Klaus、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Brink, Klaus; Mattes, Rainer, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 351 - 354
  作者：Brink, Klaus、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• BRINK, K.;MATTES, R., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 1, 10-11
  作者：BRINK, K.、MATTES, R.

  DOI：——

  日期：——
• BRINK K.; MATTES R., CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 351-354
  作者：BRINK K.、 MATTES R.

  DOI：——

  日期：——