bis telluroxide | 65683-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis telluroxide
• 英文别名: bis<4-(dimethylamino)phenyl>telluroxide；di(4-dimethylaminophenyl)tellurium oxide；bis(p-dimethylaminophenyl)telluroxide；di(4-dimethylaminophenyl)telluroxide；bis[p-(dimethylamino)phenyl] telluroxide；4-[4-(dimethylamino)phenyl]tellurinyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 65683-57-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OTe
• 分子量: 383.948
• InChiKey: WEMBVXTTWZTKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis telluroxide 在 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到bis(4-dimethylaminophenyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  抗坏血酸钠轻度还原碲 (IV) 和硒 (IV) 化合物

  摘要：

  摘要 抗坏血酸钠被发现可将有机基三卤化物温和地还原为二有机基二碲化物，将有机基三卤化硒还原为二有机基二硒化物，二有机基碲二卤化物和氧化物为二有机基碲化物和二有机基二卤化物和氧化物为二有机基硒化物。

  DOI：

  10.1080/00397919308009800
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以69%的产率得到bis telluroxide
  参考文献：
  名称：

  Naddaka, V. I.; Gar'kin, V. P.; Maksimenko, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 12, p. 2210 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 丙二酸二甲酯 在 bis telluroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到亚苄基丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Organotellurium chemistry. 9. Structural parameters in the telluroxide-catalyzed aldol condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a014

文献信息

• The Reactivity of Diorganotellurium Oxides Towards Phenol and o-Nitrophenol. Hypervalent and Secondary Bonding of Four Different Product Classes
  作者：Jens Beckmann、Jens Bolsinger、Andrew Duthie

  DOI：10.1071/ch07329

  日期：——

  The reaction of the diorganotellurium oxides R2TeO (R = Ph, p-MeOC6H4, p-Me2NC6H4) with phenol and o-nitrophenol produces diorganotellurium hydroxy phenolates, R2Te(OH)OPh (1, R = Ph; 2, R = p-MeOC6H4; 3, R = p-Me2NC6H4), diorganotellurium bis(phenolates) R2Te(OPh)2 (4, R = Ph; 5, R = p-MeOC6H4; 6, R = p-Me2NC6H4), tetraorganoditelluroxane bis(o-nitrophenolates), (R′O)R2TeOTeR2(OR′) (7, R = p-MeOC6H4; 8, R = p-Me2NC6H4; R′ = o-NO2C6H4), and a hexaphenyltritelluroxane bis(o-nitrophenolate) (R′O)Ph2TeOTePh2OTePh2(OR′) (9, R′ = o-NO2C6H4), respectively. The redistribution reactions of R2Te(OPh)2 (4, R = Ph; 5, R = p-MeOC6H4; 6, R = p-Me2NC6H4) with the corresponding diorganotellurium oxides R2TeO and diorganotellurium dichlorides R2TeCl2 (R = Ph, p-MeOC6H4, p-Me2NC6H4) give rise to the formation of moisture sensitive tetraorganoditelluroxane bis(phenolates) (PhO)R2TeOTeR2(OPh) (10, R = Ph; 11, R = p-MeOC6H4; 12, R = p-Me2NC6H4) and diorganotellurium chloro phenolates, R2Te(Cl)OPh (13, R = Ph; 14, R = p-MeOC6H4; 15, R = p-Me2NC6H4), respectively. The reaction of the diorganotellurium oxides R2TeO with the corresponding diorganotellurium dichlorides R2TeCl2 (R = Ph, p-MeOC6H4, p-Me2NC6H4) affords tetraorganoditelluroxane dichlorides ClR2TeOTeR2Cl (16, R = Ph; 17, R = p-MeOC6H4; 18, R = p-Me2NC6H4) as air-stable solid materials. The reactivity of 1–18 can be rationalized by the kinetic lability of the Te–O and Te–Cl bonds. Compounds 1–18 have been characterized by solution and solid-state 125Te NMR spectroscopy and 2, 4, 6, 7, 9, 17, and 18 have also been analyzed by X-ray crystallography.

  二甘碲氧化物 R2TeO（R＝Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4）与苯酚和邻硝基苯酚反应生成二甘碲羟基苯酚盐 R2Te(OH)OPh（1，R＝Ph；2，R＝p-MeOC6H4；3，R＝p-Me2NC6H4）、二甘碲双苯酚盐 R2Te(OPh)2（4，R＝Ph；5，R = p-MeOC6H4；6，R = p-Me2NC6H4），四有机二碲烷双（邻硝基苯酚酸盐），(R′O)R2TeOTeR2(OR′) （7，R = p-MeOC6H4；8，R = p-Me2NC6H4；R′＝o-NO2C6H4）和六苯基三六氧烷双（邻硝基苯酚）(R′O)Ph2TeOTePh2OTePh2(OR′)（9，R′＝o-NO2C6H4）。R2Te(OPh)2（4，R = Ph；5，R = p-MeOC6H4；6，R = p-Me2NC6H4）与相应的二甘基二碲氧化物 R2TeO 和二甘基二碲二氯化物 R2TeCl2（R = Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4）发生再分布反应，生成对湿气敏感的四有机二碲烷双（苯酚盐）（PhO）R2TeOTeR2(OPh)（10，R = Ph；11，R = p-MeOC6H4；12，R = p-Me2NC6H4）；11，R = p-MeOC6H4；12，R = p-Me2NC6H4）和二甘碲氯酚酸盐 R2Te(Cl)OPh（13，R = Ph；14，R = p-MeOC6H4；15，R = p-Me2NC6H4）。二甘碲氧化物 R2TeO 与相应的二甘碲二氯化物 R2TeCl2（R＝Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4）反应生成四有机二碲二氯化物 ClR2TeOTeR2Cl（16，R＝Ph；17，R＝p-MeOC6H4；18，R＝p-Me2NC6H4），为空气稳定的固体材料。Te-O 和 Te-Cl 键的动力学易变性可合理解释 1-18 的反应活性。化合物 1-18 通过溶液和固态 125Te NMR 光谱进行了表征，2、4、6、7、9、17 和 18 还通过 X 射线晶体学进行了分析。
• Facile, Ambient Temperature, Double Sn–C Bond Cleavage: Synthesis, Structure, and Electrochemistry of Organotin and Organotellurium Ferrocenecarboxylates
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Ramalingam Thirumoorthi

  DOI：10.1002/ejic.200800574

  日期：2008.10

  square-wave architecture, the structures of 3–6 are molecular. Compound 3 is a hexameric cage and possesses a drum-type structure, whereas 4 is mononuclear and contains a six-coordinate tin with a skewed trapezoidal geometry. In compounds 5 and 6 the lone pairs on tellurium are stereochemically active thereby conferring see-saw geometries. Compounds 1, 2, 4, and 5 show single quasireversible peaks at +0.62

  在三乙胺的存在下，有机锡卤化物 R3SnCl（R = Me 或苄基）与二茂铁羧酸 (FcCOOH) 的反应得到 Me3SnO2CFc (1) 或 Bn3SnO2CFc (2)（Bn = 苄基）。后者在室温下容易发生双 Sn-C 键断裂，得到单有机锡氧烷 [BnSn(O)O2CFc]6 (3)。化合物 3 也是由 Bn2SnCl2 和 FcCOOH 反应中的单个 Sn-C 键裂解反应形成的。相比之下，Me2SnCl2 与 FcCOOH 的反应提供了 Me2Sn(O2CFc)2 (4)，其中 Sn-C 键牢固。有机碲二茂铁羧酸盐 [(4-OMe-Ph)2Te(O2CFc)2] (5) 和 [(4-NMe2-Ph)2Te(O2CFc)2] (6) 在相应的二有机碲氧化物/卤化物的反应中获得与 FcCOOH。而 1 是具有方波结构的锯齿形一维配位聚合物，3-6的结构是分子的。化合物 3 是六聚体笼并具有鼓型结构，而化合物
• Chromatography-mass spectrometry studies of transarylation and disproportionation reactions of diaryl telluroxides
  作者：E. V. Eliseeva、N. A. Red´kin、V. P. Gar´kin、I. S. Pytskii、A. K. Buryak

  DOI：10.1007/s11172-017-1784-x

  日期：2017.4

  spectrometry was used to study transarylation and disproportionation reactions of di(4-methoxyphenyl) and di(4-dimethylaminophenyl) telluroxides in refluxing toluene. The reaction mixture compositions were established based on the mass spectrometry data and relative retention times. General schemes for fragmentation of the reaction mixture components were suggested.

  电喷雾电离色谱-质谱法用于研究二（4-甲氧基苯基）和二（4-二甲氨基苯基）碲氧化物在回流甲苯中的芳基转移和歧化反应。基于质谱数据和相对保留时间确定反应混合物组成。建议了反应混合物组分碎裂的一般方案。
• Sadekov,I.D.; Maksimenko,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2317 - 2321
  作者：Sadekov,I.D.、Maksimenko,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Shiryaev, A. K.; Gar'kin, B. P.; Sadekov, I. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 750 - 751
  作者：Shiryaev, A. K.、Gar'kin, B. P.、Sadekov, I. D.、Naddaka, V. I.

  DOI：——

  日期：——