4-(phenylcarbamoyl)phenyl acetate | 33577-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylcarbamoyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-(phenylcarbamoyl)phenyl] acetate
• CAS: 33577-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01052611
• 分子量: 255.273
• InChiKey: BXRAHTJIZIRXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylcarbamoyl)phenyl acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-羟基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117552

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以100%的产率得到4-(phenylcarbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOTOINITIATORS FUNCTIONED AS BOTH INITIATORS AND NANOFILLERS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS FONCTIONNANT À LA FOIS EN TANT QU'INITIATEURS ET NANOCHARGES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017030504A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  This invention relates to a photoinitiator compound comprising: a polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) moiety and a photoinitiator moiety, wherein the photoinitiator compound having the structure according to formula (I): [R-SiO1.5]n (I), wherein n is 6, 8, 10 or 12 and R is independently selected from the group consisting of H, linear or branched (hetero)alkyl, linear or branched (hetero)alkenyl, (hetero)aryl, (hetero)alkyl aryl, (hetero)aryl alkyl and a photoinitiator moiety, wherein at least one R is a photoinitiator moiety and the photoinitiator compound is a nanoparticle. The present invention also relates to a method for the production of the photoinitiator compound of the invention, a photopolymerizable composition comprising the photoinitiator compound of the invention, the use of the photoinitiator compound of the invention for photopolymerization. The present invention is further related to a coated substrate comprising the photopolymerizable composition of the invention.

  本发明涉及一种光引发剂化合物，包括：多面体寡聚硅氧烷（POSS）基团和光引发剂基团，其中所述光引发剂化合物具有以下结构的结构（I）：[R-SiO1.5]n（I），其中n为6、8、10或12，R独立地选自H、线性或支链（杂）烷基、线性或支链（杂）烯基、（杂）芳基、（杂）烷基芳基、（杂）芳基烷基和光引发剂基团的组，其中至少一个R是光引发剂基团，且所述光引发剂化合物是一种纳米粒子。本发明还涉及一种制备所述光引发剂化合物的方法，一种包括所述光引发剂化合物的光聚合组合物，以及利用所述光引发剂化合物进行光聚合的用途。本发明还涉及包括本发明的光聚合组合物的涂层基材。
• An efficient and mild oxidative amidation of aldehydes using B(C₆F₅)₃ as a catalyst and biological evaluation of the products as potential antimicrobial agents
  作者：Sravanthi Devi Guggilapu、Alpina Ramnath Chari、Atulya Nagarsenkar、Dilep Kumar Sigalapalli、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1039/c6nj03772k

  日期：——

  A mild and efficient protocol for oxidative amidation of diverse aldehydes with amines was developed using 3 mol% tris(pentafluorophenyl)borane and tert-butyl hydroperoxide to generate the corresponding amides in good to excellent yields. This method has significant advantages such as short reaction time, low toxicity, low catalyst loading, and being environmentally friendly and an operationally simple

  使用3摩尔％的三（五氟苯基）硼烷和叔丁基氢过氧化物开发了一种温和而有效的方案，用于将多种醛与胺进行氧化酰胺化反应，从而以良好或优异的收率生成相应的酰胺。该方法具有显着的优点，例如反应时间短，毒性低，催化剂用量低，环境友好和操作简单。在本催化体系下，酸不稳定的保护基如酰基和Boc显示出耐受性。在酰胺的大规模合成中的适用性是该方案的另一个优点。此外，使用本发明的催化体系，设计了使用取代的N-苄基苯胺直接醛化酰胺以合成相应的酰胺。化合物3n个和10-30显示的有前途的抗微生物活性的金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）用MIC范围为0.4-0.7微克毫升-1和对大肠杆菌与MIC 0.7-1.2（革兰氏阴性）微克毫升-1参考标准药物环丙沙星。
• Quinoline and quinoxaline derivatives as inhibitors of kinase enzymatic activity
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20090131461A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of formula (IA) or (IB), are inhibitors of aurora kinase activity: Formula (IA), (IB) wherein -L1Y1-[CH2]z- is a linker radical wherein Y 1 , L 1 and z are as defined in the claims; R 6 is C 1 -C 4 alkoxy, hydrogen or halo; W represents a bond, —CH 2 —, —O—, —S—, —S(═O) 2 —, or NR 5 — where R 5 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; Q is ═N—, ═CH— or ═C(X 1 )— wherein X is cyano, cyclopropyl or halo; linker radicals L are as defined in the claims; R is a radical of formula (X) or (Y): wherein R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 4 is hydrogen; or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl)-, —(C═O)R 3 , —(C═O)OR 3 , or —(C═O)NR 3 wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl)-, heteroaryl, or heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl)-; R 4 1 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; and D is a mono-cyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms.

  公式（IA）或（IB）的化合物是aurora激酶活性的抑制剂：公式（IA），（IB）其中-L1Y1-[CH2]z-是一个连接基团，其中Y1，L1和z如权利要求中所定义；R6是C1-C4烷氧基，氢或卤素；W代表键，—CH2—，—O—，—S—，—S（═O）2—或NR5—，其中R5是氢或C1-C4烷基；Q是═N—，═CH—或═C（X1）—，其中X是氰基，环丙基或卤素；连接基团L如权利要求中所定义；R是公式（X）或（Y）的基团：其中R1是羧酸基（—COOH），或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R4是氢；或者是可选的取代C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基，杂环芳基（C1-C6烷基）-，—（C═O）R3，—（C═O）OR3或—（C═O）NR3，其中R3是氢或可选的取代（C1-C6）烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基或杂环芳基（C1-C6烷基）-；R41是氢或可选的取代C1-C6烷基；D是一个由5或6个环原子组成的单环杂环。
• Deoxygenative arylation of secondary amides by merging iridium catalysis with electrochemical radical cross-coupling
  作者：Jingan Li、Youliang He、Feng Jiang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1039/d3gc03193d

  日期：——

  reduction with an electrochemical process in value-added amine synthesis is still undeveloped. Herein, a strategy merging iridium-catalyzed activation of amides with electrochemical radical generation to access deoxygenative arylation of secondary amides is developed. This methodology features broad substrate scope, mild reaction conditions, and operational simplicity, giving corresponding benzylic

  鉴于天然丰富性和工业可及性，惰性酰胺在同系胺合成中引起了相当大的关注，并且非常需要开发其脱氧官能化的新型催化策略。尽管有机电合成凭借其可持续性和原子经济性已成为革命性的研究领域，但酰胺还原与电化学过程在增值胺合成中的结合仍未得到开发。在此，开发了一种将铱催化的酰胺活化与电化学自由基生成相结合的策略，以实现仲酰胺的脱氧芳基化。该方法具有底物范围广、反应条件温和、操作简单等特点，能够高效地得到相应的苄胺。值得注意的是，电化学方法在酰胺脱氧官能化中的成功应用将为从惰性酰胺中快速获取增值胺提供有效的策略。
• Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41
  作者：Anschuetz

  DOI：——

  日期：——