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N-methyl-3,5-dinitro-N-phenylbenzamide | 60965-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-3,5-dinitro-N-phenylbenzamide
英文别名
3,5-dinitro-benzoic acid-(N-methyl-anilide);3,5-Dinitro-benzoesaeure-(N-methyl-anilid);N-Methylanilin-N-(3.5-dinitrobenzoyl)-derivat;N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-N-methyl-anilin
N-methyl-3,5-dinitro-N-phenylbenzamide化学式
CAS
60965-27-7
化学式
C14H11N3O5
mdl
——
分子量
301.258
InChiKey
SCIQYIYYMAPENJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺3,5-二硝基苯甲酰氯potassium permanganate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以36%的产率得到N-methyl-3,5-dinitro-N-phenylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    KMnO 4介导的叔胺的氧化C N键裂解:酰胺和磺酰胺的合成
    摘要:
    引入了KMnO 4介导的叔胺氧化C N键裂解生成仲胺的方法,该方法被亲电子试剂(酰氯和磺酰氯)捕获,形成酰胺和磺酰胺。反应可以在温和的条件下进行,可以耐受各种官能团,并提供中等至极好的收率的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.03.047
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文献信息

  • Low Power Design for ASIC Cores
    作者:Alvar Dean、David Garrett、Mircea R. Stan、Sebastian Ventrone
    DOI:10.1155/2001/90464
    日期:2001.1.1

    A semicustom ASIC design methodology is used to develop a low power DSP core for mobile (battery powered) applications. Different low power design techniques are used, including dual voltage, low power library elements, accurate power reporting, pseudomicrocode, transition-once logic, clock gating, and others.

    使用半定制ASIC设计方法开发低功耗DSP核心,用于移动(电池供电)应用。采用不同的低功耗设计技术,包括双电压、低功耗库元件、准确的功耗报告、伪微码、一次性过渡逻辑、时钟门控等。
  • A new mechanism for selective recognition of cyanide in organic and aqueous solution
    作者:Ergin Keleş、Burcu Aydıner、Yahya Nural、Nurgül Seferoğlu、Ertan Şahin、Zeynel Seferoğlu
    DOI:10.1002/ejoc.202000342
    日期:2020.8.16
    We report that 3,5‐dinitro‐(N‐phenyl)benzamide is proposed as a simple colorimetric and fluorimetric chemosensor for selective determination of cyanide anion in organic and aqueous solutions via novel chemodosimeter approach named as nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (NASH). Moreover, novel biological important benzisoxazole derivative has been synthesized with cyanide‐induced ring closing
    我们报道了3,5-二硝基-(N-苯基)苯甲酰胺被提议作为一种简单的比色和荧光化学传感器,用于通过新颖的化学计量计方法称为氢的亲核芳香族取代(NASH)选择性测定有机和水溶液中的氰化物阴离子。此外,已经合成了具有氰化物诱导的闭环机理的新型重要的生物重要苯并异恶唑衍生物。
  • A one-step base-free synthesis of <i>N</i>-arylamides <i>via</i> modified pivaloyl mixed anhydride mediated amide coupling
    作者:Fenghua Mao、Can Jin、Jie Wang、Hui Yang、Xinhuan Yan、Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu
    DOI:10.1039/d3ob00452j
    日期:——
    Pivalic anhydride is shown to be an effective reagent for direct amidation of carboxylic acids with N-alkyl anilines. The only by-product of this reaction is nontoxic pivalic acid, which can be easily removed by aqueous workup. The reactions are conducted under mild conditions and found to be compatible with a range of carboxylic acids, including aromatic, heterocyclic, acrylic, and aliphatic carboxylic
    新戊酸酐被证明是一种有效的试剂,可用于羧酸与N-烷基苯胺的直接酰胺化。该反应的唯一副产物是无毒的新戊酸,可以通过水处理轻松去除。该反应在温和条件下进行,发现与一系列羧酸相容,包括芳香族、杂环、丙烯酸和脂肪族羧酸和氨基酸,可在短反应时间内生成所需的酰胺。
  • Johnson; Meade, American Chemical Journal, 1906, vol. 36, p. 300
    作者:Johnson、Meade
    DOI:——
    日期:——
  • KMnO4-mediated oxidative C N bond cleavage of tertiary amines: Synthesis of amides and sulfonamides
    作者:Zhang Zhang、Yong-Hong Liu、Xi Zhang、Xi-Cun Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2019.03.047
    日期:2019.5
    KMnO4-mediated oxidative CN bond cleavage of tertiary amines producing secondary amine was introduced, which was trapped by electrophiles (acyl chloride and sulfonyl chloride) to form amides and sulfonamides. The reaction could take place at mild condition, tolerating a wide range of function groups and affording products in moderate to excellent yields.
    引入了KMnO 4介导的叔胺氧化C N键裂解生成仲胺的方法,该方法被亲电子试剂(酰氯和磺酰氯)捕获,形成酰胺和磺酰胺。反应可以在温和的条件下进行,可以耐受各种官能团,并提供中等至极好的收率的产物。
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