(E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-phenylethene | 7422-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-phenylethene
• 英文别名: E-1-chloro-1,2-difluorostyrene；(E)-β-chloro-α,β-difluoro-styrene；(E)-β-Chlor-α,β-difluor-styrol；[(E)-2-chloro-1,2-difluoroethenyl]benzene
• CAS: 7422-19-7
• 化学式: C₈H₅ClF₂
• 分子量: 174.578
• InChiKey: BXYQLGANHPPHPS-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  97-98 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-phenylethene 、 溴 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAAE D. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1394-1401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-Dibromo-2-chloro-1,2-difluoro-ethyl)-benzene 、 碘化钠 生成 (E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  NAAE D. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1394-1401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-temperature 19F NMR spectroscopy of 1-fluoro-1-lithioethenes
  作者：Jaroslav Kvı́čala、Richard Hrabal、Jiřı́ Czernek、Ivana Bartošová、Oldřich Paleta、Andrew Pelter

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00553-x

  日期：2002.2

  1-fluoro-1-lithioethenes bearing hydrogen, fluorine, phenyl, and/or dimethylphenylsilyl groups in the β-positions have been determined by a low-temperature 19F NMR spectroscopy. Some 1-fluoro-1-lithioethenes displayed an exceptionally low value of the trans-3JFF coupling constant. Stereoselectivity of carbenoid formation, as well as an effect of configuration on the stability is discussed.

  已经通过低温19 F NMR光谱测定了在β位置带有氢，氟，苯基和/或二甲基苯基甲硅烷基的稳定化的1-氟-1-硫代乙烯的半衰期和氟原子位移。一些1-氟-1- lithioethenes显示的异常低的值的反式- 3 Ĵ FF偶合常数。讨论了类胡萝卜素形成的立体选择性以及构型对稳定性的影响。
• Solvent- and anion-dependent rearrangement of fluorinated carbene ligands provides access to fluorinated alkenes
  作者：Lewis M. Hall、Lucy M. Milner、Sam J. Hart、Adrian C. Whitwood、Jason M. Lynam、John M. Slattery

  DOI：10.1039/c9dt04307a

  日期：——

  coordination sphere of transition metal complexes using sequential nucleophilic and electrophilic addition to a vinylidene complex is described. Reaction of [Ru(η5-C5H5)(dppe)(CCPhF)][N(SO2Ph)2] with [NMe4]F results in nucleophilic attack of fluoride at the metal-bound carbon of the vinylidene ligand to give alkenyl complex [Ru(η5-C5H5)(dppe)(–CFCFPh)]. Subsequent eletrophilic fluorination with N-

  描述了氟碳烯配体在过渡金属配合物配位区内的构建，该过程使用了对亚乙烯基配合物的连续亲核和亲电加成。的[Ru（η的反应5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（Ç CPHF）] [N（SO 2 PH）2 ]与[NME 4 F的结果在的所述金属结合的碳氟化物亲核攻击亚乙烯基配体，得到烯复杂的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（ - CF CFPh）]。随后用N进行亲电氟化-fluorobenzenesulfonimide（NFSI）导致氟化碳烯配合物的形成的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（CF-CHFPh）] [N（SO 2 PH）2 ]。碳氟化合物络合物进行重排以释放出游离的氟化烯烃，该过程受溶剂和阴离子的选择控制，代表了从炔烃到氟化烯烃的新的金属介导途径。
• 1-Phenyl-1,2-difluoro-2-chloroethylene and Phenyltrichloroethylene¹
  作者：Saul G. Cohen、Henry T. Wolosinski、Paul J. Scheuer

  DOI：10.1021/ja01165a032

  日期：1950.9
• Electrophilic bromination of fluoro olefins: syn vs. anti addition
  作者：Douglas G. Naae

  DOI：10.1021/jo01296a010

  日期：1980.4
• Elimination Reaction of Fluoroölefins with Organolithium Compounds
  作者：STANLEY DIXON

  DOI：10.1021/jo01110a005

  日期：1956.4