benzyl (1-carbamimidoylcyclopropyl)carbamate hydrochloride | 1191096-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-carbamimidoylcyclopropyl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: benzyl N-(1-carbamimidoylcyclopropyl)carbamate hydrochloride；benzyl N-(1-carbamimidoylcyclopropyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1191096-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 269.731
• InChiKey: SWQOMKOMBBRKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  将药品存放在2-8°C的环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 benzyl (1-carbamimidoylcyclopropyl)carbamate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开发高极性杂环氨基环丙基构件的可扩展路线

  摘要：

  从环丙烷化的原料1-氨基-1-环丙烷甲腈盐酸盐成功开发了一条通往关键杂环构件1-（嘧啶-2-基）环丙烷-1-胺盐酸盐的稳健且可扩展的途径。成功的关键是由from中间体和稳定的2-氯乙烯基ami六氟磷酸盐盐经环化反应构建嘧啶环。在温和的条件下进行环化，并以高收率和纯度分离得到的4-氯嘧啶衍生物。严格优化了最终的氢化反应：在1 bar H 2下，Pd（OH）2 / C作为催化剂和NaOMe作为碱的组合MeOH中的高压同时裂解Cbz基团并使嘧啶环脱氯，同时将嘧啶环的过度还原抑制到1.0％以下。用HCl酸化后，通过过滤除去催化剂和NaCl，最终产物以高收率和纯度分离为稳定的灰白色固体。五步序列的总产率为57％。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00358
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 盐酸 、 三聚氯氰 、 氨 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 benzyl (1-carbamimidoylcyclopropyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE

  摘要：

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。

  公开号：

  WO2013020245A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• [EN] RAPIDLY ACCELERATING FIBROSARCOMA PROTEIN DEGRADING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022047145A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (Raf, such as c-Raf, A-Raf, and/or B-Raf), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Raf, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为快速加速纤维肉瘤（Raf，如c-Raf、A-Raf和/或B-Raf）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的部分，另一端含有结合Raf的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的异双功能化合物表现出与目标蛋白质的降解/抑制相关的广泛的药理活性。由于目标蛋白质异常调节导致的疾病或疾病可以通过本公开的化合物和组合物进行治疗或预防。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.