amino(furan-2-yl)acetonitrile | 62626-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: amino(furan-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Furanacetonitrile, alpha-amino-；2-amino-2-(furan-2-yl)acetonitrile
• CAS: 62626-61-3
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: OKAMJVNCFNTFKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino(furan-2-yl)acetonitrile 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0~95.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (S,S)-1,1-bis(4-fluorophenyl)-propan-2-yl 2-(3-hydroxy-4-methoxypicolinamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自可再生原料的杀菌剂florylpicoxamid的设计与合成

  摘要：

  广谱杀菌剂florylpicoxamid的设计和合成体现了多种绿色化学原理。该活性成分经过战略性设计，可提供最大的生物活性并在施用后迅速降解，以最大程度地降低其对环境的影响。与许多手性农作物保护化学品不同，氟吡草胺是作为单一的立体异构体开发的，目的是最大程度地减少田间应用中该产品的剂量率，并避免其活性较低的立体异构体对环境造成的任何潜在负担。幸运的是，天然产物启发的活性成分中最有效的立体异构体可以衍生自乳酸和丙氨酸的天然对映体。绿色化学原理还被用于改善最初为结构-活性关系研究而开发的合成途径，导致聚合的立体选择性合成更可持续和更具成本效益。精简2第一种生成途径减少了保护基的使用，并使用了更安全的反应溶剂。从糠醛向2,3,4-三取代吡啶基序的新合成序列的开发进一步将活性成分的可再生碳含量提高到近50％。在整个工艺开发过程中，确定了改善的反应条件和行业首选的替代品，以替代用于关键转化的危险试剂

  DOI：

  10.1039/d0gc02063j
• 作为产物：
  描述：

  N-[cyano(furan-2-yl)methyl]-2-phenylacetamide 生成 amino(furan-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WALDMANN, HERBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3057-3058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20160009650A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement. 4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction.

  4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈可以通过从糠醛中选择的一系列化学步骤制备，包括氰基化、胺盐形成和溴化-重排。4-烷氧基-3-羟基吡啶酸可以通过从4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈中选择的一系列化学步骤方便地制备，包括溴代替、腈水解和卤素还原。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES 4-ALCOXY-3-HYDROXYPICOLINIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017127794A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement.

  4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地从4,6-二溴-3-羟基吡啶腈经过一系列化学步骤制备，这些步骤包括溴取代、腈水解和卤素还原，作为单锅过程进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶腈可以从糠醛经过一系列化学步骤制备，这些步骤包括氰胺化、胺盐形成和溴化-重排。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-ACETOXYPICOLINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ALCOXY-3-ACÉTOXYPICOLINIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017127791A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement. 4-Alkoxy-3-acetoxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4-alkoxy-3-hydroxypicolinic acids by treatment with acetic anhydride.

  4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地从4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈经一系列化学步骤制备，这些步骤包括溴取代、腈水解和卤素还原，作为单锅过程进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈可以从糠醛经一系列化学步骤制备，这些步骤包括氰基胺化、胺盐形成和溴化-重排。4-烷氧基-3-乙酰氧基吡啶甲酸可以通过用乙酸酐处理4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸方便地制备。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05498774A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A condensed heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein Q is a condensed heterocyclic group having a nitrogen atom in the bridgehead which is unsubstituted or substituted, X is a hydrogen atom or a group attached through C, O, S or N, and Y is an electron attractive group, or its salt which is useful as agricultural chemical.

  一种具有通用式的缩合杂环化合物：##STR1## 其中Q是具有未取代或取代的桥头氮原子的缩合杂环基团，X是通过C、O、S或N连接的氢原子或基团，Y是电子亲和基团，或其盐，可用作农药。