nitrogen | 17787-11-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: nitrogen
• 英文别名: Nitrogen-15N1, (95 mole% 15N14N), 98% (CP)
• CAS: 17787-11-0
• 化学式: N₂
• 分子量: 29.0067
• InChiKey: IJGRMHOSHXDMSA-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 nitrogen
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1,2,3-恶二唑：在各种重要化学转化中非常难以捉摸的关键中间体

  摘要：

  推测4,5-二氢-1,2,3-恶二唑是从烯烃工业合成酮，体内DNA烷基化以及N-亚硝基脲分解的关键中间体。它们也是理论化学家非常感兴趣的主题。在本报告中，已通过NMR监测分析研究了4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的形成及其随后降解为副产物的过程。现在，通过1 H，13 C和15 N NMR光谱以及在非常低的温度下进行的相关2D实验，已经证实了逃避特性难以捉摸的特性。我们用适当取代的N进行的实验在非极性条件下使用th（I）醇盐作为碱的亚硝基脲回答了有关4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的存在及其副产物的重要问题。

  DOI：

  10.1002/chem.201502326

文献信息

• Dissociative and Associative Concerted Mechanism for Ammonia Synthesis over Co-Based Catalyst
  作者：Tian-Nan Ye、Sang-Won Park、Yangfan Lu、Jiang Li、Jiazhen Wu、Masato Sasase、Masaaki Kitano、Hideo Hosono

  DOI：10.1021/jacs.1c06657

  日期：2021.8.18

  current catalytic reaction mechanism for ammonia synthesis relies on either dissociative or associative routes, in which adsorbed N2 dissociates directly or is hydrogenated step-by-step until it is broken upon the release of NH3 through associative adsorption. Here, we propose a concerted mechanism of associative and dissociative routes for ammonia synthesis over a cobalt-loaded nitride catalyst. Isotope

  目前氨合成的催化反应机制依赖于解离或缔合途径，其中吸附的 N 2直接离解或逐步氢化，直到通过缔合吸附释放 NH 3后被破坏。在这里，我们提出了在负载钴的氮化物催化剂上合成氨的缔合和解离路线的协同机制。同位素交换实验表明，吸附的 N 2可以在 Co 金属和氮化物载体上活化，从而导致优异的低温催化性能。表面低功函数 (2.6 eV) 特征与 CeN 载体上表面氮空位的形成共同作用产生了 N 2的双重途径与目前报道的 Co 基催化剂相比，活化能大大降低 (45 kJ·mol –1 )，这导致在温和条件下有效合成氨。
• Oscillatory behaviour of the reduction of nitric oxide by ammonia over the Pt(100) single-crystal surface: the role of oxygen, comparison with the NOH2 reaction and a general reaction mechanism for NO reduction by NH3 over Pt
  作者：M.F.H. van Tol、J. Siera、P.D. Cobden、B.E. Nieuwenhuys

  DOI：10.1016/0039-6028(92)90100-k

  日期：1992.7

  Abstract The reaction between NO and NH 3 over a Pt(100) single-crystal surface was studied at low pressures (1.5 × 10 −6 −6 × 10 −5 Torr), at temperatures between 420 and 485 K, and with NO/NH 3 ratios ranging from 0.1 to 4.3. It is shown that this reaction shows oscillatory behaviour. Besides single-peaked rate oscillations also various multiple-peaked and aperiodic oscillations were observed. The

  摘要 在低压 (1.5 × 10 -6 -6 × 10 -5 Torr)、420 ​​和 485 K 之间的温度下，研究了 NO 和 NH 3 在 Pt(100) 单晶表面上的反应，NO/ NH 3 比率范围为0.1至4.3。表明该反应表现出振荡行为。除了单峰速率振荡外，还观察到各种多峰和非周期性振荡。评估了温度、NO/NH 3 比率、压力和氧气添加对振荡的影响。为了阐明有关还原反应机理的更多细节，使用了标记化合物（ 15 NH 3 和 18 O 2 ）。基于获得的结果，提出了反应机理模型，该模型可以解释所有实验观察结果。该模型涉及在表面形成 NO 岛。NO 和氨之间的反应在 NO 岛之间的边界处快速进行，部分晶体中存在空位和 NH 3 碎片。发现氧气在所使用的温度和压力下起次要作用，但它不仅仅是一个旁观分子。在高达 83% 的反应混合物中加入氧气并不能阻止观察到的振荡。给出了NOH 2
• The formation of isocyanic acid during the reaction of NH with NO and excess CO over silica-supported platinum, palladium, and rhodium
  作者：N CANT、D CHAMBERS、I LIU

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.01.022

  日期：2005.4.1

  The reaction between NH3 and NO in excess CO over silica-supported platinum, palladium, and rhodium has been investigated for temperatures from 100 to 450 °C. As found previously for the corresponding reactions of H2/NO/CO mixtures, isocyanic acid (HNCO) is produced with each catalyst. With Pd/SiO2, the peak yield when NH3 is used is 46% based on the total nitrogen converted and 55% based on the hydrogen

  已经研究了在100至450°C的温度下，与二氧化硅负载的铂，钯和铑相比，过量CO中的NH 3和NO之间的反应。如之前对于H 2 / NO / CO混合物的相应反应所发现的，每种催化剂都会生成异氰酸（HNCO）。对于Pd / SiO 2，使用NH 3时的峰值产率为46％（基于转化的总氮）和55％（基于从NH 3吸收的氢），其余的氢转化为水。Pt / SiO 2上的反应需要更高的温度，效率更高，HNCO的最高产率（基于氮）为70％，基于氢为95％。几乎没有水作为产物与铂从H 2 O / NO / CO混合物生产HNCO的高活性有关，而铂的高活性又是由水煤气变换反应的活性驱动的。NH 3 / NO / CO混合物中的HNCO的峰值收率与Rh / SiO 2相比要低得多（基于氮为10％），并且与铂和钯催化剂的收率不同，该收率低于在H2CO处理过程中观察到的收率。 H 2  + NO + CO反应（30％）。在使用15
• Investigation of the selective catalytic reduction of nitric oxide with ammonia over Mn/TiO2 catalysts through transient isotopic labeling and in situ FT-IR studies
  作者：Padmanabha Reddy Ettireddy、Neeraja Ettireddy、Thirupathi Boningari、Robert Pardemann、Panagiotis G. Smirniotis

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.04.019

  日期：2012.8

  surface lattice oxygen but not direct contact with the gas phase oxygen. This is consistent with the view that the lattice oxygen of Mn/TiO2 catalyst has direct effect on the reaction mechanism rather than gas phase oxygen. Our labeling experiments suggest that the SCR reaction rate is very small in the absence of gas phase oxygen and enhanced distinctly by the addition of excess oxygen. The cross-labeled

  瞬态同位素标记研究是在稳态条件下使用含15 N（15 NO和15 NH 3）和18 O（18 O 2）的物种进行的，以研究NO低温SCR在Mn / TiO上的反应机理。2。我们的研究表明，一氧化氮既不会形成一氧化二氮，也不会与气相氧氧化为二氧化氮。以时间分辨率获得的结果表明，氨与晶格氧的反应实际上是瞬时的。标记的N 2 18 O，N 18 O和H的形成通过NH 3与催化剂表面晶格氧的接触而不是与气相氧的直接接触，可以看出2 18 O的种类。这与Mn / TiO 2催化剂的晶格氧对反应机理而不是气相氧具有直接影响的观点是一致的。我们的标记实验表明，在不存在气相氧气的情况下，SCR反应速率非常小，并且通过添加过量氧气可以显着提高SCR反应速率。在NH 3标记研究期间，交叉标记的15 N 14 N是氮的主要形式。SCR反应温度的升高单调地增强了氨氧化。15 N的演变来自标记的氨（15 NH 3）和未标记的一氧化氮（14
• Homogeneous catalytic reduction of nitrous and nitric oxides to dinitrogen by carbon monoxide
  作者：W. P. Fang、C. H. Cheng

  DOI：10.1039/c39860000503

  日期：——

  Catalytic reductions of N2O and NO by CO to N2 can be achieved at 100 °C in solutions containing Rh2(CO)4Cl2 and a base: the highest rate for the N2O reduction of 25.2 turnovers per hour in dimethyl sulphoxide was obtained using KOH as the base.

  N中的催化还原2 O和NO由CO到N 2可在100℃下在含铑溶液来实现2（CO）4氯2为N个最高速率：和碱2以每小时25.2失误O简化使用KOH作为碱获得二甲亚砜。