(14)-nitrogen

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: (14)-nitrogen
• 英文别名: nitrogen；(14)dinitrogen
• 化学式: N₂
• 分子量: 28.0
• InChiKey: IJGRMHOSHXDMSA-ZCWHFVSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14)-nitrogen 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nitrogen(1+)
  参考文献：
  名称：

  The A2Πu ← X2Σg+ system of N2+: The (3, 6) band of 14N15N+ and further measurements of the (2, 5) band of 14N14N+

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-2852(92)90503-g
• 作为产物：
  描述：

  nitric oxide 在 铑 ⁽¹²⁾CO or ⁽¹³⁾CO 、 ⁽¹⁵⁾NO 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (14)-nitrogen
  参考文献：
  名称：

  证据对于N 2中的O催化还原NO的到N个中间2上铑表面

  摘要：

  通过使用分子束技术，测量了Rh（1 1 1）表面由CO等温稳态将NO等温稳态还原为N 2期间同位素标记的分子氮的产生速率。通过将14 N 15 N的排他性形成，确定了将NO中的同位素氮标记（从14 NO转换为15 NO）后，用15 N替代表面14 N的情况；否14 N 14在这些实验中检测到N。这一结果为涉及形成N–NO中间体的分子氮生产机理提供了直接的动力学证据。简要讨论了催化转化器设计的意义。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(00)01247-1
• 作为试剂：
  描述：

  Graphite 在 lithium hydride 、 (14)-nitrogen 作用下， 550.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  从二氮到含氮有机化合物：使用 Li2CN2 作为合成子

  摘要：

  介绍了一种将惰性 N 2转化为各种含氮有机化合物的策略。活性含氮物质Li 2 CN 2成功地从N 2气体、C和LiH中以高产率制备。Li 2 CN 2可以转化为一系列含氮有机化合物，包括氰胺、碳二亚胺、N-芳基氰胺和1,2,4-三唑衍生物。还从15 N 2气体制备了 15 N-标记的产物，包括恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202219298

文献信息

• Diode laser spectroscopy of the fundamental bands of , , , free radicals in the ground 2Σ+ electronic state
  作者：M. Hübner、M. Castillo、P.B. Davies、J. Röpcke

  DOI：10.1016/j.saa.2004.03.012

  日期：2005.1

  Rotationally resolved spectra of the fundamental band of the CN free radical in four isotopic forms have been measured using tunable diode laser absorption spectroscopy. The source of the radical was a microwave discharge in a mixture of isotopically selected methane and nitrogen diluted with argon. The lines were measured to an accuracy of 5 x 10(-4) cm(-1) and fitted to the formula for the vibration

  已经使用可调二极管激光吸收光谱法测量了四种同位素形式的CN自由基基带的旋转分辨光谱。自由基的来源是在用氩气稀释的同位素选择的甲烷和氮气的混合物中的微波放电。测得的线的精度为5 x 10（-4）cm（-1），并符合双原子分子振动旋转谱的公式，其中包括四次畸变常数。发现来自五个参数拟合的每个同位素异构体的谱带起源为12C14N：2042.42115（38）cm（-1），13C14N：2000.08479（23）cm（-1），12C15N：2011.25594（25）cm（- 1），13C15N：1968.22093（33）cm（-1），括号内给出的拟合度为标准偏差。由于自旋旋转相互作用，一些线显示出分解的分裂。将其平均以进行拟合。由upsilon = 0和四种同位素异构体的1个旋转常数得出的平均平衡核间距为1.171800（6）A，与微波光谱法确定的值非常吻合。
• Promoting Effect of CeO₂ on the Catalytic Activity of Ba–Y₂O₃ for Direct Decomposition of NO
  作者：Yasuyuki Doi、Masaaki Haneda、Masakuni Ozawa

  DOI：10.1246/bcsj.20140230

  日期：2015.1.15

  The effect of CeO2 additive on the catalytic performance of Ba–Y2O3 prepared by coprecipitaion for the direct decomposition of NO was investigated. Although Ba–Y2O3 effectively catalyzed NO decomposition, its activity was clearly increased by addition of CeO2. The optimum CeO2 content was 10 mol %. CO2-TPD measurement revealed that the addition of CeO2 into Ba–Y2O3 caused an increase in the CO2 desorption peak in the temperature range of 473 and 723 K derived from highly dispersed Ba species. The predominant role of CeO2 additive was suspected to effectively create the highly dispersed Ba species as catalytically active sites. Kinetic studies of NO decomposition on Ba–CeO2(10)–Y2O3 suggested that coexisting O2 suppresses the NO decomposition reaction by competitive adsorption. Isotopic transient kinetic analysis suggested a reaction pathway in which the surface NOx adspecies act as reaction intermediates for the formation of N2 in NO decomposition over Ba–CeO2–Y2O3. We concluded that CeO2 additive does not directly participate in the NO decomposition reaction as catalytically active species.

  研究了CeO2添加剂对通过共沉淀法制备的Ba–Y2O3在直接分解NO方面的催化性能的影响。虽然Ba–Y2O3有效催化了NO的分解，但添加 显著提高了其活性。最佳 含量为10摩尔百分比。CO2-TPD测量显示，向Ba–Y2O3中添加 导致473至723 K温度范围内高度分散的Ba物种所引起的 脱附峰增加。推测 添加剂的主要作用是有效地生成高度分散的Ba物种，作为催化活性位点。对Ba– (10)–Y2O3上NO分解的动力学研究表明，共存的O2通过竞争吸附抑制了NO分解反应。同位素瞬态动力学分析表明，表面NOx吸附物作为中间体，在NO分解过程中形成N2。我们得出结论， 添加剂并不直接作为催化活性物质参与NO分解反应。
• An Investigation of Promoter Effects in the Reduction of NO by H2 under Lean-Burn Conditions
  作者：R Burch、M.D Coleman

  DOI：10.1006/jcat.2002.3596

  日期：2002.6

  The reduction of NO by H2 has been investigated under lean conditions at temperatures representative of automotive “cold-start” conditions (<200°C) using MoO3- and Na2O-modified Pt/Al2O3 and Pt/SiO2 catalysts. It has been found that small additions of sodium significantly increase the NO conversion while larger loadings of sodium have a severe poisoning effect. However, in the presence of excess O2

  使用MoO 3-和Na 2 O改性的Pt / Al 2 O 3和Pt / SiO在贫化条件下，在代表汽车“冷启动”条件（<200°C）的温度下，研究了H 2还原NO的情况。2种催化剂。已经发现，少量添加钠会显着提高NO转化率，而较大量的钠会产生严重的中毒作用。但是，在存在过量的O 2的情况下对于所有的Na含量，在低温下都没有观察到氮选择性的提高。实际上，已经发现在较高温度下有不利影响。钼作为促进剂的添加导致所有测试负载的NO转化率和氮选择性增加。最佳配方确定为1％Pt / 10％MoO 3 /0.27% Na 2 O / Al 2 O 3。对此进行了稳态同位素瞬态动力学（SSITK）实验，并使用标记的一氧化氮对“模型” Pt / MoO 3 / Na 2 O / SiO 2催化剂进行了实验，以估算导致N 2的物种的表面浓度， N 2O，保留NO。数据表明，对于Pt / Al 2 O 3和Pt
• Mechanisms of the various nitric oxide reduction reactions on a platinum-rhodium (100) alloy single crystal surface
  作者：H. Hirano、T. Yamada、K.I. Tanaka、J. Siera、P. Cobden、B.E. Nieuwenhuys

  DOI：10.1016/0039-6028(92)90463-g

  日期：1992.2

  The reduction of nitric oxide with hydrogen was studied over a Pt0.25-Rh0.75(100) alloy surface used as a model catalyst for the automotive three-way catalyst. This paper emphasizes the mechanisms of the different reactions leading to the products dinitrogen, ammonia and nitrous oxide. For this purpose the reaction was studied under various experimental conditions including reactivity measurements

  在用作汽车三元催化剂模型催化剂的 Pt0.25-Rh0.75(100) 合金表面上研究了用氢气还原一氧化氮。本文重点介绍了生成产品二氮、氨和一氧化二氮的不同反应的机理。为此目的，在各种实验条件下研究反应，包括在稳态条件下在 10-7 毫巴范围内和在 10 毫巴范围内随着 NO/H2 比率变化的反应性测量。此外，还研究了 NO 的热分解和 NO + NH3 的反应。使用 15NO 和 15NH3 是为了收集有关各种含氮产物形成反应机制的更多信息。通过使用低能电子衍射表征表面。俄歇电子能谱和热解吸能谱。从这些研究中得出的主要结论是：(a) 如果有足够的 N 吸附原子可用，则可以在使用的整个温度范围 (350-1300 K) 内通过 2 个 N 吸附原子的组合形成 N2。(b) 低于 600 K，N2 形成的主要贡献是通过 NOads + Nads → N2+ Oads。在较高温度下，主要机制是
• Reactions of NH Radicals. I. Photolysis of HN₃Vapor at 313 nm
  作者：Sukeya Kodama

  DOI：10.1246/bcsj.56.2348

  日期：1983.8

  Photolysis of HN3 vapor was studied at 313 nm as a function of HN3 and Xe pressures, light intensity, and temperature. The photolysis of hydrazoic acid labeled with 15N was also studied. The quantum yields of N2, H2, and NH4N3 as a product were 4.85, 0.494, and 0.842 at 30 °C and 6.7 kPa of HN3, respectively. The mechanism for the main reactions was postulated as follows: HN3+hν(313 nm)→N2+NH(a1Δ);

  在 313 nm 处研究了 HN3 蒸气的光解作为 和 Xe 压力、光强度和温度的函数。还研究了用 15N 标记的偶氮酸的光解。N2、H2 和 NH4N3 作为产物的量子产率在 30 °C 和 6.7 kPa 的 下分别为 4.85、0.494 和 0.842。主要反应机理推测如下： +hν(313 nm)→N2+NH(a1Δ)；NH(a1Δ)+ →2N2+2H(2)；NH(a1Δ)+ →N3+NH2 (3)；NH(a1Δ)+ →N2+N2H2* (4)。在 30°C 下获得 k3⁄k2=0.746 和 k4⁄k2=1.23 的速率常数比。(k3+k4)⁄k2 随温度升高而急剧下降。Xe 对碰撞失活有效，NH(a1Δ)+Xe→NH(X3Σ−)+Xe (15)，在 30 °C 下得到 k15⁄(k2+k3+k4)=0.187。