[(R)-1-(2-chloro-benzyl)-2-cyano-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 1415312-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(2-chloro-benzyl)-2-cyano-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-3-(2-chlorophenyl)-1-cyano-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1415312-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: FNRVIXSOTNCHNQ-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(2-chloro-benzyl)-2-cyano-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid butyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydrogensulfite 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(R)-1-(2-chloro-benzyl)-2-cyano-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1

文献信息

• EP2714648B1
  申请人：——

  公开号：EP2714648B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US8513244B2
  申请人：——

  公开号：US8513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8993752B2
  申请人：——

  公开号：US8993752B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9422245B2
  申请人：——

  公开号：US9422245B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9499487B2
  申请人：——

  公开号：US9499487B2

  公开（公告）日：2016-11-22