2-phenylperfluorobutene-1 | 5300-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylperfluorobutene-1
• 英文别名: 2-phenyl-F-1-butene；2-Phenyl-hepta-fluor-1-buten；2-Phenyl-heptafluor-but-1-en；2-Phenyl-heptafluor-buten；2-Phenyl-perfluor-buten-1；(1,1,3,3,4,4,4-Heptafluorobut-1-en-2-yl)benzene；1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 5300-25-4
• 化学式: C₁₀H₅F₇
• 分子量: 258.139
• InChiKey: CQMURZOQOWUAQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基膦 、 2-phenylperfluorobutene-1 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURTON D. J.; SHINYA S.; HOWELLS R., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 13, 3689-3690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 五氟乙基苯基甲酮 在 三甘醇二甲醚 、 三苯基膦 作用下， 以47%的产率得到2-phenylperfluorobutene-1
  参考文献：
  名称：

  氟离子催化的2-芳基-F-丁烯的异构化[1]

  摘要：

  一系列2-芳基F1-丁烯的氟离子催化异构化反应的动力学研究表明，在恒定氟离子浓度下，烯烃中的反应为拟一级反应。最终的哈米特图是非线性的，在σ= 0附近有一个向下凹的向下折断。提出了涉及形成碳负离子中间体的两步机理。速率限制步骤的更改会导致Hammett图中的中断。还报道了碳负离子捕获实验。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82653-6

文献信息

• Preparation and synthetic utility of fluorinated phosphonium salts, -phosphonium salts and phosphoranium salts [1]
  作者：Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81218-x

  日期：1983.10

  fluorohalomethanes provides a rapid and high yield synthesis of various types of fluorinated phosphonium salts, bis-phosphonium salts and phosphoranium salts. These salts are useful precursors to fluorine-containing ylides, carbenes and methide ions. Examples of the preparation, mechanism of formation, and synthetic utility of these novel reagents is described.

  叔膦与氟代卤甲烷的反应提供了各种类型的氟化phospho盐，双-盐和phosphor盐的快速且高产率的合成。这些盐是有用的含氟烷基化物，卡宾和甲基离子的前体。描述了这些新型试剂的制备，形成机理和合成效用的实例。
• Chain-extension reactions via insitu capture of the dibromofluoromethide ion with difluoromethylene fluoro-olefins
  作者：Donald Joseph Burton、Steven W. Hansen

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.806

  日期：——

  The insitu reaction of triphenylphosphine, tribromofluoromethane, and a difluoromethylene olefin successfully allows the capture of the intermediate dibromofluoromethide ion. With fluorinated propenes, the product is an allylic dibromofluoromethyl alkene; with longer chain fluoro-olefins the major product is a 1-bromo-1,3-fluorinated diene derivative. Pentafluoropyridine yields 4-dibromofluorometh

  三苯基膦、三溴氟甲烷和二氟亚甲基烯烃的原位反应成功地捕获了中间体二溴氟甲基离子。与氟化丙烯，产物是烯丙基二溴氟甲基烯烃；对于长链氟烯烃，主要产品是 1-溴-1,3-氟化二烯衍生物。五氟吡啶生成 4-二溴氟甲基四氟吡啶。
• Fluoroolefins. II. Isomerization of .beta.-substituted perfluoroolefins. Kinetic vs. equilibrium control
  作者：Donald J. Burton、Frank E. Herkes

  DOI：10.1021/jo01269a033

  日期：1968.5
• A stereoselective reduction of polyfluorinated olefins. A facile conversion of difluoromethylene olefins to fluoromethylene olefins vinyl phosphoranes and vinyl phosphonium salts
  作者：Donald J. Burton、Seiji Shin-ya、Richard D. Howells

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85233-1

  日期：1980.6
• Proton-transfer reactions. I. Partitioning of carbanion intermediates generated by reactions of alkenes with alkoxide ions in alcohol
  作者：H. F. Koch、J. G. Koch、D. B. Donovan、A. G. Toczko、A. J. Kielbania

  DOI：10.1021/ja00408a023

  日期：1981.9