3-aminophenyl trifluoromethanesulfonate | 32578-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-aminophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-aminophenyl triflate；(3-Aminophenyl)-trifluormethansulfonat；3-Aminophenyl trifluoromethanesulfonate；(3-aminophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 32578-28-2
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃S
• 分子量: 241.191
• InChiKey: UFEFSKZDFSIASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminophenyl trifluoromethanesulfonate 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-azidophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azidoanilines by the Buchwald–Hartwig Amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02251
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 生成 3-aminophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Niederpruem,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 20 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aliphatic sulfonoxyphenylureas
  申请人：ROBERT D TREPKA

  公开号：US03687998A1

  公开（公告）日：1972-08-29

  This invention relates to aliphatic sulfonoxyphenylureas. These compounds may be utilized to destroy and/or prevent unwanted plant growth. Compositions containing and processes for preparing the compounds of the present invention are described.

  本发明涉及脂肪族磺氧基苯基脲类化合物。这些化合物可用于消除和/或预防不需要的植物生长。描述了含有这些化合物的组合物和制备这些化合物的过程。
• Palladium‐Catalyzed Chemoselective Amination of Chloro(hetero)aryl Triflates Enabled by Alkyl‐Pyrazole‐Based Phosphine Ligands
  作者：Changxue Gu、On Ying Yuen、Shan Shan Ng、Chau Ming So

  DOI：10.1002/adsc.202301255

  日期：2024.4.9

  palladium-catalyzed chemoselective amination of chloro(hetero)aryl triflates in the C−Cl bond for the first time. A newly designed and synthesized alkyl-pyrazole-based phosphine ligand, L26 (BirdPhos), which is featured with the pyrazole ligand core and the cyclohexyl group at the C3 and C5 positions, was key to the success of this reaction. A variety of chloro(hetero)aryl triflates coupled with aromatic, aliphatic

  这项研究首次描述了钯催化的氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯在 C−Cl 键上的化学选择性胺化。新设计和合成的烷基吡唑基膦配体L26（BirdPhos），其特点是吡唑配体核心和C3和C5位置的环己基，是成功的关键这个反应。各种氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯与芳香族、脂肪族和杂环胺顺利偶联，生成了产率高达 97% 的相应产物，并且 C−Cl 键具有一般化学选择性（> 99%）。药物类似物也通过化学选择性分子间胺化合成。本研究试图通过实验和密度泛函理论（DFT）计算来研究这类新型配体的构效关系。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Niederpruem, H.; Voss, P.; Beyl, V., Liebigs Annalen der Chemie
  作者：Niederpruem, H.、Voss, P.、Beyl, V.

  DOI：——

  日期：——