2,2,7,7-tetramethyl-4-<(methoxy)methyl>-3,6-dioxa-2,7-disila-octan | 73639-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-4-<(methoxy)methyl>-3,6-dioxa-2,7-disila-octan
• 英文别名: 1-methoxy-2,3-bistrimethylsilyloxypropane；2,2,7,7-tetramethyl-4-[(methoxy)methyl]-3,6-dioxa-2,7-disila-octan；(1-Methoxy-3-trimethylsilyloxypropan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 73639-55-1
• 化学式: C₁₀H₂₆O₃Si₂
• 分子量: 250.486
• InChiKey: VTAFTWSVJUBNNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-丙二醇 、 六甲基二硅氮烷 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以63.5%的产率得到2,2,7,7-tetramethyl-4-<(methoxy)methyl>-3,6-dioxa-2,7-disila-octan
  参考文献：
  名称：

  硅化硅酮LXXII。取代1,3-二氧杂-2-硅-环戊烷

  摘要：

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90531-x

文献信息

• Group 14 organometallic reagents. 9. Organotin-mediated monoacylation of diols with reversed chemoselectivity: a convenient synthetic method
  作者：Gianna Reginato、Alfredo Ricci、Stefano Roelens、Serena Scapecchi

  DOI：10.1021/jo00304a027

  日期：1990.8
• BIRKOFER L.; STUHL O., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 1, 21-29
  作者：BIRKOFER L.、 STUHL O.

  DOI：——

  日期：——
• Siliciumorganische verbindungen LXXII. Substituierte 1,3-dioxa-2-sila-cyclopentane
  作者：Leonhard Birkofer、Oskar Stuhl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90531-x

  日期：1980.3

  Silylation of substitued dioles by means of hexamethyldisilazane leads to 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane derivatives. Reactiions of these dioles with hexamethylcyclotrisilazane afford substituted 1,3-dioxa-2-silacyclopentanes.

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。