N-tert-butyl-2-fluorobenzenesulfonamide | 913728-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-fluoro-benzenesulfonamide
• CAS: 913728-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO₂S
• mdl: MFCD12173530
• 分子量: 231.291
• InChiKey: MVYVJJIIBHYOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-fluorobenzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 为溶剂， 反应 77.17h， 生成 N-tert-butyl-2-({[2-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethyl]sulfonyl}amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIS (SULFONAMIDE) ETLEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPGES

  摘要：

  本发明涉及双(磺酰胺)化合物及其药用盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合成酶-1活性调节有益的疾病、紊乱或状况，如疼痛、炎症和癌症。

  公开号：

  WO2016085391A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰氯 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N-tert-butyl-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）/ RuPHOX催化甘氨酸席夫碱与环酮亚胺的对映选择性曼尼希型反应

  摘要：

  开发了Cu（II）/ RuPHOX催化的甘氨酸席夫碱与环状酮亚胺的对映选择性曼尼希型反应，可提供高收率的手性α，β-二氨基酸衍生物，且ee和dr值适中。这提供了用于供给手性℃的高效方法β -tetrasubstituted α，β -二氨基酸前体。该催化系统与一系列底物兼容。另外，观察到催化剂的对映体组成对反应对映体选择性的有趣的非线性影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800850

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Allylation of Cyclic Ketimines
  作者：Liang Wu、Qihang Shao、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/chem.201704760

  日期：2018.1.26

  CoII/Box‐catalyzed [Box=bis(oxazoline)] enantioselective addition of potassium allyltrifluoroborate to cyclic ketimines was developed, providing the corresponding chiral α‐tertiary amines in high yields and with good enantioselectivity values. Alkoxycarbonyl‐ and alkyl‐substituted saccharin‐derived ketimines are suitable substrates for this allylation reaction. The product can be converted to complex molecules

  开发了Co II / Box催化的[Box =双（恶唑啉）]烯丙基三氟硼酸钾对环酮亚胺的对映选择性加成，提供了高收率和良好对映选择性值的相应手性α-叔胺。烷氧羰基和烷基取代的糖精衍生的酮亚胺是该烯丙基化反应的合适底物。该产品可以通过几个简单的步骤转化为复杂的分子，包括MK-0371的前体，它是一种驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。另外，该催化体系显示出强烈的正非线性效应。
• Copper-catalyzed asymmetric alkynylation of cyclic N-sulfonyl ketimines
  作者：Zheng Ling、Sonia Singh、Fang Xie、Liang Wu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c7cc02159c

  日期：——

  cyclic N-sulfonyl ketimines was developed, providing the corresponding chiral α-tertiary amines with up to 98% ee. The method tolerates some variations in cyclic N-sulfonyl ketimine and alkyne scope. These products could be used in several transformations, in particular, the products of 6-membered cyclic N-sulfonyl ketimines could be easily converted to linear chiral α-tertiary amines. This asymmetric

  开发了Cu催化的环状N-磺酰基酮亚胺的不对称炔基化反应，提供了相应的手性α-叔胺，其ee高达98％。该方法耐受环状N-磺酰基酮亚胺和炔烃范围的一些变化。这些产物可以用于多种转化中，特别是6-元环状N-磺酰基酮亚胺的产物可以容易地转化为线性手性α-叔胺。这种不对称的炔基化提供了一种有效的，克级的，低成本的过渡金属催化的手性α-四取代的炔丙基胺的合成方法。
• Herbicidal Compounds Based on N-Azinyl-N-Phenylsulfonylureas
  申请人：Rosinger Christoph Hugh

  公开号：US20110105324A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  What is described are compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used as herbicides and plant growth regulators.

  描述的是具有式(I)的化合物，其中各自的取代基具有说明书中给出的含义。式(I)的化合物可以用作除草剂和植物生长调节剂。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• [EN] BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS (SULFONAMIDE) ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPGES
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2016085392A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.

  本发明涉及双(磺胺)化合物及其药用盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合酶-1活性有益的疾病、疾病或病况，如疼痛、炎症和癌症。